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422708

Sigma-Aldrich

KN-93

≥95% (HPLC), solid, CAM kinase II inhibitor, Calbiochem®

Synonym(e):

2-[N-(2-hydroxyethyl)]-N-(4-methoxybenzenesulfonyl)]amino-N-(4-chlorocinnamyl)-N-methylbenzylamine)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H29ClN2O4S
CAS-Nummer:
139298-40-1
Molekulargewicht:
501.04
MDL-Nummer:
MFCD03788201
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

KN-93, A cell-permeable, reversible and competitive inhibitor of rat brain CaM kinase II (Ki = 370 nM).

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

off-white

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C26H29ClN2O4S/c1-28(17-5-6-21-9-11-23(27)12-10-21)20-22-7-3-4-8-26(22)29(18-19-30)34(31,32)25-15-13-24(33-2)14-16-25/h3-16,30H,17-20H2,1-2H3/b6-5+

InChIKey

LLLQTDSSHZREGW-AATRIKPKSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeabler, reversibler und kompetitiver Inhibitor der CaM-Kinase II des Rattenhirns (Ki = 370 nM). Bindet selektiv an die CaM-Bindungsstelle des Enzyms und verhindert die Assoziation von CaM mit CaMKII. Weist keine signifikante Wirkung auf die Proteinkinase-A-Aktivität auf. Induziert den Arrest des G1-Zellzyklus und die Apoptose in NIH/3T3-Zellen. Eine 5-mM-Lösung (1 mg/399 µ;l) von KN-93 (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-422712&;#124;[/islink]">;422712<;/A>;) in DMSO ist ebenfalls erhältlich.
Zellpermeabler, reversibler und kompetitiver Inhibitor des Ca+2/Calmodulin-abhängiges Protein-Kinase II im Rattenhirn (Ki = 370 nM). KN-93 bindet selektiv an die Calmodulin(CaM)-Bindungsstelle des Enzyms und verhindert die Assoziation von CaM mit CaM-Kinase II. Bindet selektiv an die CaM-Bindungsstelle des Enzyms und verhindert die Assoziation von CaM mit CaMKII. Weist keine signifikante Wirkung auf Proteinkinase-A-Aktivität auf. Induziert den Arrest des G1-Zellzyklus und die Apoptose in NIH 3T3-Zellen.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
CaM-Kinase 2
Produkt konkurriert mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Ziel Ki: 370 nM gegen CaM-Kinase II des Rattenhirns

Warnhinweis

Toxizität: Reizstoff (B)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 4 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Fan, G.H., et al. 1999. Mol. Pharmacol.56, 39.
Tombes, R.M., et al. 1995. Cell Growth Differ.6, 1063.
Mamiya, N., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 195, 608.
Nicki, I., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun.191, 255.
Sumi, M., et al. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.181, 968.
Tokumitsu, H., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 4315.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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