422708
KN-93
A cell-permeable, reversible and competitive inhibitor of rat brain CaM kinase II (Ki = 370 nM).
Synonym(e):
2-[N-(2-hydroxyethyl)]-N-(4-methoxybenzenesulfonyl)]amino-N-(4-chlorocinnamyl)-N-methylbenzylamine)
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C26H29ClN2O4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
501.04
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥95% (HPLC)
Form
solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
protect from light
Farbe
off-white
Löslichkeit
DMSO: 5 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
2-8°C
InChI
1S/C26H29ClN2O4S/c1-28(17-5-6-21-9-11-23(27)12-10-21)20-22-7-3-4-8-26(22)29(18-19-30)34(31,32)25-15-13-24(33-2)14-16-25/h3-16,30H,17-20H2,1-2H3/b6-5+
InChIKey
LLLQTDSSHZREGW-AATRIKPKSA-N
Allgemeine Beschreibung
Ein zellpermeabler, reversibler und kompetitiver Inhibitor der CaM-Kinase II des Rattenhirns (Ki = 370 nM). Bindet selektiv an die CaM-Bindungsstelle des Enzyms und verhindert die Assoziation von CaM mit CaMKII. Weist keine signifikante Wirkung auf die Proteinkinase-A-Aktivität auf. Induziert den Arrest des G1-Zellzyklus und die Apoptose in NIH/3T3-Zellen. Eine 5-mM-Lösung (1 mg/399 µ;l) von KN-93 (Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-422712&;#124;[/islink]">;422712<;/A>;) in DMSO ist ebenfalls erhältlich.
Zellpermeabler, reversibler und kompetitiver Inhibitor des Ca+2/Calmodulin-abhängiges Protein-Kinase II im Rattenhirn (Ki = 370 nM). KN-93 bindet selektiv an die Calmodulin(CaM)-Bindungsstelle des Enzyms und verhindert die Assoziation von CaM mit CaM-Kinase II. Bindet selektiv an die CaM-Bindungsstelle des Enzyms und verhindert die Assoziation von CaM mit CaMKII. Weist keine signifikante Wirkung auf Proteinkinase-A-Aktivität auf. Induziert den Arrest des G1-Zellzyklus und die Apoptose in NIH 3T3-Zellen.
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel
CaM-Kinase 2
CaM-Kinase 2
Produkt konkurriert mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Ziel Ki: 370 nM gegen CaM-Kinase II des Rattenhirns
Warnhinweis
Toxizität: Reizstoff (B)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 4 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Fan, G.H., et al. 1999. Mol. Pharmacol.56, 39.
Tombes, R.M., et al. 1995. Cell Growth Differ.6, 1063.
Mamiya, N., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 195, 608.
Nicki, I., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun.191, 255.
Sumi, M., et al. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.181, 968.
Tokumitsu, H., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 4315.
Tombes, R.M., et al. 1995. Cell Growth Differ.6, 1063.
Mamiya, N., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 195, 608.
Nicki, I., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun.191, 255.
Sumi, M., et al. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.181, 968.
Tokumitsu, H., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 4315.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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