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Merck

SML1523

Sigma-Aldrich

Estetrol

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

15α-Hydroxyestriol, 3,15α,16α,17β-Tetrahydroxyestra-1,3,5(10)-triene, E4, Estra-1,3,5(10)-triene-3,15α,16α,17β-tetrol, Oestetrol

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H24O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
304.38
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H][C@@]12CCC3=CC(O)=CC=C3[C@@]1([H])CC[C@@]4(C)[C@@]2([H])[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]4O

InChI

1S/C18H24O4/c1-18-7-6-12-11-5-3-10(19)8-9(11)2-4-13(12)14(18)15(20)16(21)17(18)22/h3,5,8,12-17,19-22H,2,4,6-7H2,1H3/t12-,13-,14-,15-,16-,17+,18+/m1/s1

InChIKey

AJIPIJNNOJSSQC-NYLIRDPKSA-N

Allgemeine Beschreibung

Estetrol is an estrogenic steroid molecule produced exclusively during pregnancy by the fetal liver.

Biochem./physiol. Wirkung

Estetrol (E4, 15α-Hydroxyestriol) is an estrogen steroid hormone produced exclusively during pregnancy by the fetal liver. Estetrol is a selective estrogen receptor modulator (SERM) with potent estrogenic effects on vaginal mucosa, bone and brain, neutral effect on liver, and anti-estrogen effects on breast tissue. Estetrol has higher affinity for ERα over ERβ. Estetrol is being studied for its potential as a contraceptive, a drug for meopausal symptoms, and an anticancer agent.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Christian F Holinka et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 110(1-2), 138-143 (2008-05-09)
Estetrol (E(4)) is an estrogenic steroid molecule synthesized exclusively by the fetal liver during human pregnancy and reaching the maternal circulation through the placenta. Its function is presently unknown. After its discovery in the mid-1960s, E(4) research revealed rather unique

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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