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Merck

SAB1404038

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-SMAD4 antibody produced in mouse

clone 3E2, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

DPC4, JIP, MADH4

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3E2, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen ~86.83 kDa

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

capture ELISA: suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
proximity ligation assay: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... SMAD4(4089)

Immunogen

SMAD4 (AAH02379, 1 a.a. ~ 552 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MDNMSITNTPTSNDACLSIVHSLMCHRQGGESETFAKRAIESLVKKLKEKKDELDSLITAITTSGAHPSKCVTIQRTLDGRLQVAGRKGFPHVIYARLWRWPDLHKNELKHVKYCQYAFDLKCDSVCVNPYHYERVVSPGIDLSGLTLQSNAPSSMMVKDEYVHDFEGQPSLSTEGHSIQTIQHPPSNRASTETYSTPALLAPSESNATSTANFPNIPVASTSQPASILGGSHSEGLLQIASGPQPGQQQNGFTGQPATYHHNSTTTWTGSRTAPYTPNLPHHQNGHLQHHPPMPPHPGHYWPVHNELAFQPPISNHPAPEYWCSIAYFEMDVQVGETFKVPSSCPIVTVDGYVDPSGGDRFCLGQLSNVHRTEAIERARLHIGKGVQLECKGEGDVWVRCLSDHAVFVQSYYLDREAGRAPGDAVHKIYPSAYIKVFDLRQCHRQMQQQAATAQAAAAAQAAAVAGNIPGPGSVGGIAPAISLSAAAGIGVDDLRRLCILRMSFVKGWGPDYPRQSIKETPCWIEIHLHRALQLLDEVLHTMPIADPQPLD

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Haftungsausschluss

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Pasquale Piccolo et al.
European journal of human genetics : EJHG, 22(8), 988-994 (2014-01-09)
Myhre syndrome (MS, MIM 139210) is a connective tissue disorder that presents with short stature, short hands and feet, facial dysmorphic features, muscle hypertrophy, thickened skin, and deafness. Recurrent missense mutations in SMAD4 encoding for a transducer mediating transforming growth

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