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S9318

Sigma-Aldrich

Sandoz 58-035

>98% (HPLC), powder, acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor

Synonym(e):

3-[Decyldimethylsilyl]-N-[2-(4-methylphenyl)-1-phenethyl]propanamid, SA 58-035

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H47NOSi
CAS-Nummer:
78934-83-5
Molekulargewicht:
465.79
MDL-Nummer:
MFCD00161339
UNSPSC-Code:
41121801
PubChem Substanz-ID:
24278227
NACRES:
NA.77

Produktbezeichnung

Sandoz 58-035, >98% (HPLC), powder

Qualitätsniveau

100

Assay

>98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 16 mg/mL
H2O: insoluble

Ersteller

Novartis

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCCCCCCCC[Si](C)(C)CCC(=O)NC(Cc1ccc(C)cc1)c2ccccc2

InChI

1S/C30H47NOSi/c1-5-6-7-8-9-10-11-15-23-33(3,4)24-22-30(32)31-29(28-16-13-12-14-17-28)25-27-20-18-26(2)19-21-27/h12-14,16-21,29H,5-11,15,22-25H2,1-4H3,(H,31,32)

InChIKey

NBYATBIMYLFITE-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... SOAT1(6646)
rat ... Soat1(81782)

Anwendung

Sandoz 58-035 wurde zur Auslösung der gleichzeitigen Aktivierung der ungefalteten Protein-Antwort (UPR; Unfolded Protein Response) und der Mustererkennungsrezeptoren (PRRs; Pattern Recognition Receptors) in murinen Peritonealmakrophagen verwendet.3

Biochem./physiol. Wirkung

Sandoz 58-035 hemmt die Anlagerung von Cholesterinester und verringert die Veresterung von Cholesterin in arteriellen glatten Muskelzellen in Kulturen um 95 %.1 Es hat keine Auswirkungen auf den Triglyceridstoffwechsel des Darms.2
Acyl-CoA-Cholesterin-Acyltransferase(ACAT)-Inhibitor.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Novartis entwickelt. Weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten finden Sie hier.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
065M4602V
122M4604V
022M4605V
103K4708

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