S4503
DL-Serin-Hydroxamat
≥97% (TLC), suitable for ligand binding assays
Synonym(e):
SHX
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C3H8N2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
120.11
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26
Empfohlene Produkte
product name
DL-Serin-Hydroxamat, seryl-tRNA synthetase inhibitor
Qualitätsniveau
Assay
≥97% (TLC)
Form
powder
Methode(n)
ligand binding assay: suitable
Farbe
white to off-white
Anwendung(en)
cell analysis
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
NC(CO)C(=O)NO
InChI
1S/C3H8N2O3/c4-2(1-6)3(7)5-8/h2,6,8H,1,4H2,(H,5,7)
InChIKey
LELJBJGDDGUFRP-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
Serin wird als Inhibitor der Seryl-tRNA-Synthetase verwendet. DL-Serinhydroxamat wird verwendet, um die Stoffwechselsynthese von Guanosin-3′-diphosphat-5′-diphosphat (ppGpp) in E. coli durch Aminosäure-Aushungerung zu induzieren. Es wird auch verwendet, um den Zellzyklus in E. coli-Kulturen durch Inhibition der tRNA-Aminoacylierung zu synchronisieren.
Biochem./physiol. Wirkung
Serin ist am Metabolismus der Ein-Kohlenstoff-Einheit beteiligt. Es wird mit der Biosynthese von Cystein, Ceramid, Phosphatidylserin, Purin und Pyrimidin in Verbindung gebracht. In Bakterien ist es an der Tryptophan-Synthese beteiligt. Bei der Gluconeogenese, einem wichtigen biochemischen Prozess, spielt Serin, insbesondere bei Wiederkäuern, eine Rolle. Ein Ereignis, bei dem Serin verwendet wird, ist die Proteinphosphorylierung. Glycin, ein Stoffwechselprodukt von Serin, dient als Antioxidans und als Neurotransmitter. Bekanntlich aktiviert D-Serin die N-Methyl-D-Aspartat(NMDA)-Rezeptoren des Gehirns. Serinhydroxamat, ein strukturelles Analogon von Serin, verhindert die Aminoacylierung von Seryl-tRNA (Transfer-Ribonukleinsäure) und verringert dadurch die Phospholipid- und Nukleinsäuresynthese in Escherichia coli.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Analysenzertifikate (COA)
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Bacteria become highly tolerant to antibiotics when nutrients are limited. The inactivity of antibiotic targets caused by starvation-induced growth arrest is thought to be a key mechanism producing tolerance. Here we show that the antibiotic tolerance of nutrient-limited and biofilm
H J Cha et al.
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We constructed and characterized three stress probe plasmids which utilize a green fluorescent protein as a noninvasive reporter in order to elucidate Escherichia coli cellular stress responses in quiescent or resting cells. Cellular stress levels were easily detected by fusing
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BMC genomics, 14, 808-808 (2013-11-21)
Cell growth rate reflects an organism's physiological state and largely relies on the ability of gene expression to respond to the environment. The relationship between cellular growth rate and gene expression remains unknown. Growth rate-coordinated changes in gene expression were
B Belitsky et al.
The Journal of biological chemistry, 257(9), 4677-4679 (1982-05-10)
Lack of three different amino acids or treatment with the analogue DL-serine hydroxamate does not induce the accumulation of ppGpp and pppGpp, the 3'-pyrophosphates of GDP and GTP, respectively, in Rhizobium meliloti strain 41. Surprisingly, RNA accumulation is controlled under
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