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Merck

R0404

Sigma-Aldrich

Ramipril

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

Tritace, [2S,3aS,6aS]-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-amino]-1-oxopropyl]-octahydrocyclopenta[b]pyrrol-2-carbonsäure

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H32N2O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
416.51
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Biologische Quelle

synthetic (organic)

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: ~18 mg/mL

Ersteller

Sanofi Aventis

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(N1[C@](CCC2)([H])[C@]2([H])C[C@H]1C(O)=O)[C@H](C)N[C@H](C(OCC)=O)CCC3=CC=CC=C3

InChI

1S/C23H32N2O5/c1-3-30-23(29)18(13-12-16-8-5-4-6-9-16)24-15(2)21(26)25-19-11-7-10-17(19)14-20(25)22(27)28/h4-6,8-9,15,17-20,24H,3,7,10-14H2,1-2H3,(H,27,28)/t15-,17-,18-,19-,20-/m0/s1

InChIKey

HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N

Angaben zum Gen

human ... ACE(1636)

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Biochem./physiol. Wirkung

Hemmstoff des Angiotensin-konvertierenden Enzyms (Angiotensin converting enzyme (ACE))

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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