C4042

Captopril

≥98% (HPLC), powder, angiotensin converting enzyme inhibitor

• Synonym(e): N-[(S)-3-Mercapto-2-methylpropionyl]-L-prolin
• Empirische Formel (Hill-System): C₉H₁₅NO₃S
• CAS-Nummer: 62571-86-2
• Molekulargewicht: 217.29
• Beilstein: 477887
• EG-Nummer: 263-607-1
• MDL-Nummer: MFCD00168073
• UNSPSC-Code: 12352200
• PubChem Substanz-ID: 57654003
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Captopril, ≥98% (HPLC), powder
• Biologische Quelle: synthetic
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder
• Farbe: white to off-white
• mp (Schmelzpunkt): 104-108 °C (lit.)
• Löslichkeit: water: 100 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow
• Ersteller: Bristol-Myers Squibb
• Lagertemp.: room temp
• SMILES String: C[C@H](CS)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O
• InChI: 1S/C9H15NO3S/c1-6(5-14)8(11)10-4-2-3-7(10)9(12)13/h6-7,14H,2-5H2,1H3,(H,12,13)/t6-,7+/m1/s1
• InChIKey: FAKRSMQSSFJEIM-RQJHMYQMSA-N
• Angaben zum Gen: human ... ACE(1636) , AGTR1(185) , AGTR2(186) , ECE1(1889) ; rat ... Ace(24310)

Beschreibung

Anwendung

Captopril wird verwendet:

• zur Untersuchung der Auswirkungen des Zeitpunkts der Captopril-Behandlung hinsichtlich der Wirksamkeit bei einer transversalen aortalen Konstriktion (Transverse Aortic Constriction, TAC) bei Mäusen
• als Angiotensin Converting Enzyme-Hemmer und bei oraler Verabreichung an nicht narkotisierte Wistar Kyoto Ratten zur Untersuchung der Wirkungen der Angiogenesehemmung und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
• als Positivkontrolle bei spektrophotometrischen Assays zur Untersuchung der inhibitorischen Aktivität des Angiotensin-konvertierenden Enzyms

Biochem./physiol. Wirkung

Captopril führt nachweislich zu einer Reduzierung der kardiovaskulären Komplikationen nach einem Herzinfarkt. Es ist ein wirksames Arzneimittel zur Behandlung von diabetischer Nephropathie und Nierenerkrankungen. Captopril wirkt durch Reduzierung von Entzündungen, Fibrosen und Verkalkungen im Herzen.

Angiotensin Converting Enzyme-Hemmer. Hemmt die Bildung von Angiotensin II, einem bioaktiven Peptid, das die Angionese stimuliert und die Mikrogefäßdichte erhöht.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox-Forschung. Klicken Sie bitte hier, um weitere ADME-Tox-Produkte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Diese Verbindung wurde von Bristol-Myers Squibb entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Dieser Wirkstoff ist auf der Seite Neuropeptidases im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H341,H360F
• P-Sätze: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Muta. 2 - Repr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges