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Merck

M9943

Sigma-Aldrich

10X MTP Taq-Puffer

10X buffer, free of DNA contaminants; use with MTP Taq DNA Polymerase

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106306
NACRES:
NA.52

Qualitätsniveau

Form

liquid

Farbe

colorless

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

DNA-Verunreinigungen können durch verschiedene Reagenzien in die PCR gelangen. Um das Risiko von DNA-Verunreinigungen bei der PCR zu minimieren, bieten wir 10X MTP Taq-Puffer zur Verwendung in Kombination mit der MTP Taq-DNA-Polymerase (Produktnr. D7442) an. Jede Charge des MTP-Taq-Puffers wird strengen Qualitätskontrolltests unterzogen, um das Nichtvorhandensein von DNA-Verunreinigungen sicherzustellen. Es sollten nur DNA-freie Reagenzien für PCR-Reaktionen mit MTP Taq-DNA-Polymerase verwendet werden, um falsch-positive PCR-Resultate zu vermeiden.

Anwendung

10X MTP-Taq-Puffer wird wie folgt verwendet:

  • zur Amplifikation von bakteriellen 16S-rRNA-Genen aus aufgereinigter DNA
  • zur Amplifikation von archaealer 16s-rRNA
  • zusammen mit MTP-Taq-DNA-Polymerase (D7442) zur Amplifikation von spezifischen bakteriellen 16S-rRNA-Genen aus aufgereinigter DNA

Rechtliche Hinweise

MTP is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Risk assessment models and contamination management: implications for broad-range ribosomal DNA PCR as a diagnostic tool in medical bacteriology.
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C E Corless et al.
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A set of universal oligonucleotide primers specific for the conserved regions of the eubacterial 16S rRNA gene was designed for use with the real-time PCR Applied Biosystems 7700 (TaqMan) system. During the development of this PCR, problems were noted with

Protokolle

Method for bacterial genome analysis and detection of pathogens. Minimize false positive PCRs through lab design and reagents tested for use in bacterial PCR applications.

Method for PCR amplification of Bacterial DNA with low contamination using MTP Taq DNA Polymerase (D7442)

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