D7442
MTP™ Taq-DNA-Polymerase
Taq DNA Polymerase, free of DNA contaminants
Synonym(e):
DNA-freie Taq-DNA-Polymerase
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.55
Qualitätsniveau
Form
liquid
Verwendung
sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
Leistungsmerkmale
Difficult Templates/Specialty Enzymes PCR
High Fidelity PCR
dNTPs included: no
hotstart: no
Konzentration
5 unit/μL
Methode(n)
PCR: suitable
Farbe
colorless
Aufnahme
purified DNA
Eignung
suitable for PCR
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
−20°C
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
MTP™ Taq DNA-Polymerase ist ein rekombinantes, thermostabiles Enzym aus Thermus aquaticus, wird in E. coli exprimiert und in einem proprietären Verfahren aufgereinigt, um DNA-Verunreinigungen zu minimieren. Das Enzym verfügt sowohl über 5′→3′-DNA-Polymerase- als auch Exonuklease-Aktivitäten, ist ∼95 kDa mittels SDS-PAGE und verfügt über keine nachweisbaren Endonuklease- oder 3′→5′-Exonuklease-Aktivitäten. Jede Charge MTP Taq wird strengen Qualitätskontrolltests unterzogen, um das Nichtvorhandensein nachweisbarer Konzentrationen an DNA-Verunreinigungen sicherzustellen.
Die in anderen Polymerase-Zubereitungen vorhandenen DNA-Verunreinigungen verhindern oder verschleiern oftmals die korrekte Auslegung der Ergebnisse, insbesondere bei konservierten Sequenzen, z. B. dem bakteriellen 16S-rRNA-Bereich. Durch die firmeneigenen Methoden zur Entfernung von DNA und die strengen Qualitätskontrollstandards von Sigma können wir das Nichtvorhandensein der häufigsten DNA-Verunreinigungen sicherstellen. Jede Charge der MTP Taq wird mittels PCR und Primern getestet, die für den konservierten Bereich von bakterieller 16S-rRNA, den Taq-Expressionsvektor und das humane β-Aktin-Gen spezifisch sind.
Während MTP Taq eine hochwertige DNA-Polymerase mit geringen Verunreinigungen für eine zuverlässige PCR-Amplifikation gewährleistet, können DNA-Verunreinigungen durch eine Vielzahl anderer Reagenzien in die PCR gelangen. Um das Risiko von DNA-Verunreinigungen bei der PCR weiter zu minimieren, legen wir jedem Röhrchen MTP Taq DNA-Polymerase 10× MTP Taq-Puffer bei. Jede Charge 10× MTP Taq-Puffer wird denselben strengen Qualitätskontrolltests unterzogen wie die MTP Taq DNA-Polymerase, um das Nichtvorhandensein von DNA-Verunreinigungen sicherzustellen. Es sollten nur DNA-freie Reagenzien für PCR-Reaktionen mit der MTP Taq DNA-Polymerase verwendet werden, um falsch-positive PCR-Resultate zu vermeiden.
Die in anderen Polymerase-Zubereitungen vorhandenen DNA-Verunreinigungen verhindern oder verschleiern oftmals die korrekte Auslegung der Ergebnisse, insbesondere bei konservierten Sequenzen, z. B. dem bakteriellen 16S-rRNA-Bereich. Durch die firmeneigenen Methoden zur Entfernung von DNA und die strengen Qualitätskontrollstandards von Sigma können wir das Nichtvorhandensein der häufigsten DNA-Verunreinigungen sicherstellen. Jede Charge der MTP Taq wird mittels PCR und Primern getestet, die für den konservierten Bereich von bakterieller 16S-rRNA, den Taq-Expressionsvektor und das humane β-Aktin-Gen spezifisch sind.
Während MTP Taq eine hochwertige DNA-Polymerase mit geringen Verunreinigungen für eine zuverlässige PCR-Amplifikation gewährleistet, können DNA-Verunreinigungen durch eine Vielzahl anderer Reagenzien in die PCR gelangen. Um das Risiko von DNA-Verunreinigungen bei der PCR weiter zu minimieren, legen wir jedem Röhrchen MTP Taq DNA-Polymerase 10× MTP Taq-Puffer bei. Jede Charge 10× MTP Taq-Puffer wird denselben strengen Qualitätskontrolltests unterzogen wie die MTP Taq DNA-Polymerase, um das Nichtvorhandensein von DNA-Verunreinigungen sicherzustellen. Es sollten nur DNA-freie Reagenzien für PCR-Reaktionen mit der MTP Taq DNA-Polymerase verwendet werden, um falsch-positive PCR-Resultate zu vermeiden.
Anwendung
MTP™ Taq DNA-Polymerase wird wie folgt verwendet:
- Amplifikation von bakteriellen 16S-rRNA-Genen aus aufgereinigter DNA
- Bakterielle Genomanalyse
- Pathogen-Nachweis
Biochem./physiol. Wirkung
MTP™ Taq-Polymerase katalysiert die von Oligonukleotid-Primern gesteuerte, DNA-Matrix-abhängige Eingliederung von dNTP in komplementäre DNA-Stränge.
Leistungsmerkmale und Vorteile
- DNA-Polymerase mit geringen Verunreinigungen
- Verhindert falsch-positive PCR-Ergebnisse durch bakterielle DNA-Verunreinigungen
Komponenten
- MTP Taq DNA-Polymerase (D7067)
- 10x MTP Taq-Puffer (M9943)
Einheitendefinition
Eine Einheit bindet 10 nmol der gesamten Desoxyribonukleosid-Triphosphate innerhalb von 30 min bei 74 °C in säurefällbare DNA ein.
Sonstige Hinweise
Bei –20 °C lagern. Aus praktischen Gründen kann der 10x MTP Taq-Puffer bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.
Weitere Informationen zur MTP Taq-DNA-Polymerase finden Sie unter www.sigma-aldrich.com/mtptaq.
Weitere Informationen über unser Angebot an Spezial-Enzymen finden Sie unter www.sigma-aldrich.com/specialtyenzymes.
Rechtliche Hinweise
Mit dem Kauf dieses Produkts wird gemäß den US-amerikanischen Patenten 5,804,375, 5,994,056, 6,171,785, 6,214,979, 5,538,848, 5,723,591, 5,876,930, 6,030,787 und 6,258,569 sowie den entsprechenden Patenten außerhalb der USA oder jeglichen anderen Patenten oder Patentanmeldungen im Zusammenhang mit der 5′-Nuklease und der dsDNA-Bindung-Färbeverfahren keine Lizenz übertragen. Weitere Informationen erhalten Sie vom Director of Licensing, Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, USA.
MTP is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 3
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Analysenzertifikate (COA)
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Protokolle
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