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Merck

L5283

Sigma-Aldrich

Leukämiehemmender Faktor human

LIF, recombinant, expressed in E. coli, 10 μg/ml, buffered aqueous solution (pH 7.4), suitable for cell culture

Synonym(e):

LIF, rLIF

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.77

Rekombinant

expressed in E. coli

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (SDS-PAGE)

Form

buffered aqueous solution (pH 7.4)

Wirksamkeit

0.1-1.5 ng/mL ED50/EC50

Qualität

endotoxin tested

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Lagertemp.

2-8°C

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Biochem./physiol. Wirkung

Leukämiehemmender Faktor (LIF) ist ein pleiotropes Glycoprotein, dessen erste Beschreibung zunächst seine hemmende Wirkung auf die Proliferation der myeloisch-leukämischen Zelllinie M1 der Maus bei gleichzeitiger Induzierung einer Differenzierung in Makrophagen betraf. Später wurden weitere Aktivitäten von LIF identifiziert, das unter einer Vielzahl von Synonymen bekannt ist, darunter DIF, D-Faktor, DIA, DRF, CNDF, HILDA, HSF-III und MLPLI. Menschliches LIF übt seine Aktionen durch einen Rezeptor aus, der aus einer LIF-bindenden α-Kette mit 190 kDa (130 kDa in der Maus) und einer Signal-übertragenden β-Kette mit 130 kDa (gp130) besteht und auch in CNTF, OSM, L-6 und IL-11 vorkommt. Daher gehört er zur gp130-Familie der Superfamilie der Zytokinrezeptoren. LIF-Rezeptoren wurden auf mehreren Zellen identifiziert, etwa auf Monozyten, Leber- und Plazentazellen sowie embryonalen Stammzellen. Natürliches LIF ist stark glycosyliert und zeigt je nach Quelle ein anscheinendes Molekulargewicht von 32 kDa bis 62 kDa; die Abwesenheit einer Glycosylierung scheint jedoch keine Wirkung auf seine biologische Aktivität zu haben. Ein einziges Gen codiert LIF, das als einkettiges Glycoprotein mit 180 Aminosäuren (beim Menschen oder der Maus) und einer konservierten Disulfidbindung sezerniert wird. LIF von Mensch und Maus weisen eine Sequenzhomologie von 78 % auf. Humanes LIF kann Mauszellen aktivieren, LIF von der Maus kann jedoch menschliche Zellen nicht aktivieren.

Physikalische Form

Lösung, 0,2 μm gefiltert, in phosphatgepufferter Kochsalzlösung mit 0,02 % TWEEN® 20.

Hinweis zur Analyse

Die proliferative Aktivität von menschlichem LIF wird in der Kultur gemessen. Dazu wird die menschliche leukämische Zelllinie TF-1 verwendet.

Rechtliche Hinweise

TWEEN is a registered trademark of Croda International PLC

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Magda Tomala et al.
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Leukemia inhibitory factor (LIF) is a polyfunctional cytokine with numerous regulatory effects in vivo and in vitro. In stem cell cultures it is the essential media supplement for the maintenance of pluripotency of embryonic and induced pluripotent stem cells. With
N M Gough et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 85(8), 2623-2627 (1988-04-01)
A human homologue of the recently cloned murine leukemia-inhibitory factor (LIF) gene was isolated from a genomic library by using the murine cDNA as a hybridization probe. The nucleotide sequence of the human gene indicated that human LIF has 78%
Dumrongkiet Arthan et al.
Cancer letters, 297(1), 31-41 (2010-06-24)
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a multiple endocrine neoplasia type 2 syndrome caused by mutations in extracellular receptor or intracellular kinase domains of the RET proto-oncogene. Activation of the Ras/Raf/MEK/ERK pathway can lead to growth arrest by secreting leukemia inhibitory
Borhane Annabi et al.
Journal of neuroinflammation, 6, 8-8 (2009-03-11)
The CD133(+) stem cell population in recurrent gliomas is associated with clinical features such as therapy resistance, blood-brain barrier disruption and, hence, tumor infiltration. Screening of a large panel of glioma samples increasing histological grade demonstrated frequencies of CD133(+) cells
Young Mok Lee et al.
Biology of reproduction, 75(3), 380-386 (2006-05-26)
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