Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

L2407

Sigma-Aldrich

Luzindole

≥90%

Synonym(e):

N-Acetyl-2-benzyltryptamine, N-[2-[2-(Phenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]acetamide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H20N2O
CAS-Nummer:
117946-91-5
Molekulargewicht:
292.37
MDL-Nummer:
MFCD00672498
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24896315
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

200

Assay

≥90%

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(=O)NCCc1c(Cc2ccccc2)[nH]c3ccccc13

InChI

1S/C19H20N2O/c1-14(22)20-12-11-17-16-9-5-6-10-18(16)21-19(17)13-15-7-3-2-4-8-15/h2-10,21H,11-13H2,1H3,(H,20,22)

InChIKey

WVVXBPKOIZGVNS-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... MTNR1A(4543) , MTNR1B(4544)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Luzindole has been used as a MT1/MT2 receptor antagonist to detect the role of the melatonin receptor in neutrophil migration

Biochem./physiol. Wirkung

Luzindole is a melatonin (mel) receptor antagonist. It has higher affinity towards the Mel 1b receptor than the Mel 1a receptor subtype.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Melatonin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Rafael Ochoa-Sanchez et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 39(2), 318-325 (2012-07-14)
Melatonin (MLT) is a neurohormone known to be involved in the regulation of anxiety. Most of the physiological actions of MLT in the brain are mediated by two high-affinity G-protein-coupled receptors, denoted MT(1) and MT(2). However, the particular role of
Alicia González et al.
Journal of pineal research, 52(1), 12-20 (2011-07-02)
Melatonin inhibits the genesis and growth of breast cancer by interfering at different levels in the estrogen-signaling pathways. Melatonin inhibits aromatase activity and expression in human breast cancer cells, thus behaving as a selective estrogen enzyme modulator. As the adipose
Exogenous melatonin inhibits neutrophil migration through suppression of ERK activation
Ren DL, et al.
The Journal of Endocrinology, 227(1), 49-60 (2015)
Melatonin enhancement of splenocyte proliferation is attenuated by luzindole, a melatonin receptor antagonist
Drazen DL, et al.
American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 280(5), R1476-R1482 (2001)
Naree Song et al.
Journal of pineal research, 53(4), 335-343 (2012-04-28)
Melatonin is an indolamine that is synthesized in the pineal gland and shows a wide range of physiological functions. Although the anti-aging properties of melatonin have been reported in a senescence-accelerated mouse model, whether melatonin modulates cellular senescence has not
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.