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Merck

L1750

Sigma-Aldrich

L-(+)-Milchsäure

≥98%

Synonym(e):

(S)-2-Hydroxy-propionsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
90.08
Beilstein:
1720251
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161700
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Assay

≥98%

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria

Wirkungsweise

cell membrane | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C[C@H](O)C(O)=O

InChI

1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1

InChIKey

JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N

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Allgemeine Beschreibung

L-(+)-Milchsäure ist die einzige natürlich im Menschen und in Säugetieren vorkommende Milchsäure. In gewerblichem Maßstab produzieren wenige Bakterien wie Lactobacillus casei, L. delbrueckii oder Streptococcus lactis mittels Fermentation L-Milchsäure. Milchsäure aktiviert den Hydroxycarbonsäure-Rezeptor, den G-Protein-gekoppelten Rezeptor 81 (GPR81).

Anwendung

Milchsäure hat die folgenden Anwendungen:
  • als Bestandteil von Substratlösung II für die Laktat-Dehydrogenase-Reaktion
  • als Zusatz zu Speicherlösung A
  • als Supplement bei der Herstellung von künstlichem Magensaft zur Beurteilung des Resistenzgrades von Lactobacillus gegenüber den Belastungen im Magen

Biochem./physiol. Wirkung

L-(+)-Milchsäure dient als Substrat für Milchsäure-Dehydrogenase und Laktatoxidase.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110.00 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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