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HSRT100
Enhanced Avian HS RT-PCR-Kit
Flexible kit for one-step or two-step RT-PCR
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Verwendung
sufficient for 100 reactions
Leistungsmerkmale
dNTPs included
hotstart
Methode(n)
RT-PCR: suitable
Farbe
colorless
Aufnahme
purified RNA
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
−20°C
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Allgemeine Beschreibung
Einstufige Reaktion: In einem einzigen Gefäß agieren eAMV™ RT und AccuTaq LA nacheinander, um zuerst cDNA herzustellen und dann sofort mittels PCR zu amplifizieren. So ergibt sich eine schnelle und empfindliche RNA-Analyse.
Zweistufige Reaktion: Die Reaktionen werden einzeln optimiert, um höhere Ausbeuten mit hoher Genauigkeit zu erhalten, wenn das Protokoll mehrere Amplifikationen erfordert oder wenn die höchstmögliche Ausbeute wichtiger ist als die bequeme Durchführung.
Anwendung
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Längere Transkriptionsabschnitte als andere reverse Transkriptasen; erzeugt cDNA bis zu 14,1 kb.
- Höhere Empfindlichkeit für den Nachweis von Botschaften in geringer Ausgangskonzentration. eAMV™ RT kann auch solche RNA transkribieren, die von anderen reversen Transkriptasen nicht erkannt werden.
- Unübertroffene Transkription über schwierige Sekundärstrukturen hinweg.
- Erhöhte Empfindlichkeit, Spezifität und Ausbeute durch JumpStart AccuTaq LA DNA-Polymerase.
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
H-Sätze
P-Sätze
Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 3
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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One approach to the analysis of gene expression is to measure the concentration of mRNA of a gene. There are several challenges to such analyses, such as the differences in half life between different transcripts, the temporal patterns of transcription and the lack of correlation between mRNA and protein.
Protokolle
The 3’/5’ integrity assay is a potential first step in the identification of RNA degradation. The assay is particularly useful when a large number of samples are to be analyzed or when the degradation is less than that detected by capillary systems but still sufficient to effect qPCR analyses.
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