GE29275879
Capto™ HiRes
S 10/100
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About This Item
UNSPSC-Code:
23151817
Empfohlene Produkte
Hersteller/Markenname
Cytiva 29275879
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Allgemeine Beschreibung
Capto HiRes Q und Capto HiRes S sind vorgepackte Säulen für die hochauflösende Aufreinigung von Proteinen und anderen Biomolekülen mittels Ionenaustausch-Chromatographie. Sie eignen sich besonders gut für die Präparation hochreiner Proteine für Strukturstudien und für die Proteinanalyse.
Capto HiRes Ionenaustausch-Chromatographie-Harz
Die in Capto HiRes Q und Capto HiRes S Ionenaustausch-Säulen gepackten Harze basieren auf einer Agarose-Basismatrix mit hohem Durchfluss und einer kleinen Beadgröße (durchschnittliche Beadgröße von 9 μm).
Capto HiRes Q und Capto HiRes S sind starke Anionen- bzw. Kationentauscher mit Ionenaustauschmerkmalen, die während der Chromatographie innerhalb des empfohlenen pH-Bereichs von 2 bis 12 konstant bleiben.
Ein leistungsstarkes IEX-Säulenformat
Capto HiRes Q- und Capto HiRes S IEX-Harze sind in leistungsstarke Tricorn-Glassäulen zwei verschiedener Größen vorgepackt. Die Säulen weisen Verschraubungen für den einfachen Anschluss an ÄKTA-Chromatographiesysteme oder gleichwertige Hochleistungssysteme auf. Alle Säulenteile sind biokompatibel.
Hochauflösende Proteinaufreinigung
In vielen Forschungsgebieten, z. B. in der Strukturbiologie unter Verwendung von Röntgenkristallographie oder Kryo-Elektronenmikroskopie (cryo-EM), ist der Erhalt von homogenen Größen und Ladungen der Biomoleküle entscheidend für die Strukturaufklärung. Eine hochauflösende Trennung der Proben auf Basis ihrer Ladungsmerkmale ist wichtig, um die Homogenität der Probenladung und den Erfolg der Studie zu gewährleisten. Capto HiRes-Säulen trennen Proteine und Biomoleküle mit sehr ähnlicher Nettoladung, weshalb sich diese Säulen besonders gut für diese Anwendungen eignen.
Proteinanalyse
Capto HiRes-Ionenaustausch-Säulen können für die Proteinanalyse verwendet werden, z. B. für die Charakterisierung der Ladungsvarianten des Zielproteins.
Capto Q HiRes und Capto S HiRes ersetzen die MonoBeads-Säulen
Eine Trennung, die auf einer Mono Q- oder Mono S-Säule durchgeführt wurde, ist mit nur minimaler Modifizierung oder Optimierung auf einer Capto HiRes Q- bzw. Capto HiRes S-Säule möglich. Mit Capto HiRes-Säulen ist eine vergleichbare Selektivität und eine etwas verbesserte Auflösung zu erwarten und die gleichen experimentellen Bedingungen können angewendet werden. Durch die vergleichbare Selektivität der zwei Säulen ist auch bei Anwendungen im Bereich der Qualitätssicherung (QC) ein reibungsloser Wechsel garantiert.
- Hochauflösende Säulen—für Ionenaustausch-Chromatographie auf Laborebene.
- Geeignet für die Präparation hochreiner Proteine—z. B. in Strukturstudien unter Einsatz von Techniken wie Kryo-Elektronenmikroskopie oder Proteinkristallographie.
- Geeignet für die Proteinanalyse in Forschung oder Qualitätssicherung—z. B. für die Charakterisierung der Ladungsvarianten des Zielproteins.
- Hochwertige Säule—hervorragende Wiederholgenauigkeit, Dauerhaftigkeit und hohe Chemikalien- und pH-Beständigkeit.
- Ersatz für Mono Q- und Mono S-Säulen—mit vergleichbarer oder besserer Auflösung, leichter Wechsel von einer Säulenplattform zur anderen.
Capto HiRes Ionenaustausch-Chromatographie-Harz
Die in Capto HiRes Q und Capto HiRes S Ionenaustausch-Säulen gepackten Harze basieren auf einer Agarose-Basismatrix mit hohem Durchfluss und einer kleinen Beadgröße (durchschnittliche Beadgröße von 9 μm).
Capto HiRes Q und Capto HiRes S sind starke Anionen- bzw. Kationentauscher mit Ionenaustauschmerkmalen, die während der Chromatographie innerhalb des empfohlenen pH-Bereichs von 2 bis 12 konstant bleiben.
Ein leistungsstarkes IEX-Säulenformat
Capto HiRes Q- und Capto HiRes S IEX-Harze sind in leistungsstarke Tricorn-Glassäulen zwei verschiedener Größen vorgepackt. Die Säulen weisen Verschraubungen für den einfachen Anschluss an ÄKTA-Chromatographiesysteme oder gleichwertige Hochleistungssysteme auf. Alle Säulenteile sind biokompatibel.
Hochauflösende Proteinaufreinigung
In vielen Forschungsgebieten, z. B. in der Strukturbiologie unter Verwendung von Röntgenkristallographie oder Kryo-Elektronenmikroskopie (cryo-EM), ist der Erhalt von homogenen Größen und Ladungen der Biomoleküle entscheidend für die Strukturaufklärung. Eine hochauflösende Trennung der Proben auf Basis ihrer Ladungsmerkmale ist wichtig, um die Homogenität der Probenladung und den Erfolg der Studie zu gewährleisten. Capto HiRes-Säulen trennen Proteine und Biomoleküle mit sehr ähnlicher Nettoladung, weshalb sich diese Säulen besonders gut für diese Anwendungen eignen.
Proteinanalyse
Capto HiRes-Ionenaustausch-Säulen können für die Proteinanalyse verwendet werden, z. B. für die Charakterisierung der Ladungsvarianten des Zielproteins.
Capto Q HiRes und Capto S HiRes ersetzen die MonoBeads-Säulen
Eine Trennung, die auf einer Mono Q- oder Mono S-Säule durchgeführt wurde, ist mit nur minimaler Modifizierung oder Optimierung auf einer Capto HiRes Q- bzw. Capto HiRes S-Säule möglich. Mit Capto HiRes-Säulen ist eine vergleichbare Selektivität und eine etwas verbesserte Auflösung zu erwarten und die gleichen experimentellen Bedingungen können angewendet werden. Durch die vergleichbare Selektivität der zwei Säulen ist auch bei Anwendungen im Bereich der Qualitätssicherung (QC) ein reibungsloser Wechsel garantiert.
Rechtliche Hinweise
Capto is a trademark of Cytiva
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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