GE29275878
Capto™ HiRes
Q 5/50
Synonym(e):
Capto mit hoher Auflösung, Capto-HiRes-Harz, Chromatographieharz
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Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
23151817
NACRES:
NB.21
Empfohlene Produkte
Hersteller/Markenname
Cytiva 29275878
Bett H &Anzahl; Durchm. &Anzahl; Volumen
(50 mm) (5 mm) (1 mL)
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Allgemeine Beschreibung
Capto HiRes Q und Capto HiRes S sind vorgepackte Säulen für die hochauflösende Aufreinigung von Proteinen und anderen Biomolekülen mittels Ionenaustausch-Chromatographie. Sie eignen sich gut zur Herstellung hochreiner Proteine für Strukturstudien und zur Proteinanalyse.
Capto HiRes-Ionenaustausch-Chromatographieharz
Die in Capto HiRes Q und Capto HiRes S Ionenaustausch-Säulen gepackten Harze basieren auf einer Agarose-Basismatrix mit hohem Durchfluss und einer kleinen Perlengröße (durchschnittliche Perlengröße 9 μm).
Capto HiRes Q und Capto HiRes S sind starke Anionen- bzw. Kationentauscher mit Ionenaustauschmerkmalen, die während der Chromatographie innerhalb des empfohlenen pH-Bereichs von 2 bis 12 konstant bleiben.
Ein hochleistungsfähiges IEX-Säulenformat
Capto-HiRes-Q- und Capto-HiRes-S-IEX-Harze sind in leistungsstarke Tricorn-Glassäulen zwei verschiedener Größen vorgepackt. Die Säulen weisen Verschraubungen für den einfachen Anschluss an ÄKTA-Chromatographiesysteme oder gleichwertige Hochleistungssysteme auf. Alle Säulenteile sind biokompatibel.
Hochauflösende Proteinaufreinigung
In vielen Forschungsgebieten, z. B. in der Strukturbiologie unter Verwendung von Röntgenkristallographie oder Kryo-Elektronenmikroskopie (Cryo-EM), ist der Erhalt von homogenen Größen und Ladungen der Biomoleküle entscheidend für die Strukturaufklärung. Eine hochauflösende Trennung der Proben auf Basis ihrer Ladungsmerkmale ist wichtig, um die Homogenität der Probenladung und den Erfolg der Studie zu gewährleisten. Capto-HiRes-Säulen trennen Proteine und Biomoleküle mit sehr ähnlicher Nettoladung, weshalb sich diese Säulen besonders gut für diese Anwendungen eignen.
Proteinanalyse
Capto-HiRes-Ionenaustausch-Säulen können für die Proteinanalyse verwendet werden, z. B. für die Charakterisierung der Ladungsvarianten des Zielproteins.
Capto Q HiRes und Capto S HiRes ersetzen die MonoBeads-Säulen
Eine Trennung, die auf einer Mono-Q- oder Mono-S-Säule durchgeführt wurde, ist mit nur minimaler Modifizierung oder Optimierung auf einer Capto-HiRes-Q- bzw. Capto-HiRes-S-Säule möglich. Mit Capto HiRes-Säulen ist eine vergleichbare Selektivität und eine etwas verbesserte Auflösung zu erwarten und die gleichen experimentellen Bedingungen können angewendet werden. Durch die vergleichbare Selektivität der zwei Säulen ist auch bei Anwendungen im Bereich der Qualitätssicherung (QC) ein reibungsloser Wechsel garantiert.
Capto HiRes-Ionenaustausch-Chromatographieharz
Die in Capto HiRes Q und Capto HiRes S Ionenaustausch-Säulen gepackten Harze basieren auf einer Agarose-Basismatrix mit hohem Durchfluss und einer kleinen Perlengröße (durchschnittliche Perlengröße 9 μm).
Capto HiRes Q und Capto HiRes S sind starke Anionen- bzw. Kationentauscher mit Ionenaustauschmerkmalen, die während der Chromatographie innerhalb des empfohlenen pH-Bereichs von 2 bis 12 konstant bleiben.
Ein hochleistungsfähiges IEX-Säulenformat
Capto-HiRes-Q- und Capto-HiRes-S-IEX-Harze sind in leistungsstarke Tricorn-Glassäulen zwei verschiedener Größen vorgepackt. Die Säulen weisen Verschraubungen für den einfachen Anschluss an ÄKTA-Chromatographiesysteme oder gleichwertige Hochleistungssysteme auf. Alle Säulenteile sind biokompatibel.
Hochauflösende Proteinaufreinigung
In vielen Forschungsgebieten, z. B. in der Strukturbiologie unter Verwendung von Röntgenkristallographie oder Kryo-Elektronenmikroskopie (Cryo-EM), ist der Erhalt von homogenen Größen und Ladungen der Biomoleküle entscheidend für die Strukturaufklärung. Eine hochauflösende Trennung der Proben auf Basis ihrer Ladungsmerkmale ist wichtig, um die Homogenität der Probenladung und den Erfolg der Studie zu gewährleisten. Capto-HiRes-Säulen trennen Proteine und Biomoleküle mit sehr ähnlicher Nettoladung, weshalb sich diese Säulen besonders gut für diese Anwendungen eignen.
Proteinanalyse
Capto-HiRes-Ionenaustausch-Säulen können für die Proteinanalyse verwendet werden, z. B. für die Charakterisierung der Ladungsvarianten des Zielproteins.
Capto Q HiRes und Capto S HiRes ersetzen die MonoBeads-Säulen
Eine Trennung, die auf einer Mono-Q- oder Mono-S-Säule durchgeführt wurde, ist mit nur minimaler Modifizierung oder Optimierung auf einer Capto-HiRes-Q- bzw. Capto-HiRes-S-Säule möglich. Mit Capto HiRes-Säulen ist eine vergleichbare Selektivität und eine etwas verbesserte Auflösung zu erwarten und die gleichen experimentellen Bedingungen können angewendet werden. Durch die vergleichbare Selektivität der zwei Säulen ist auch bei Anwendungen im Bereich der Qualitätssicherung (QC) ein reibungsloser Wechsel garantiert.
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Hochauflösende Säulen – für die Ionenaustauschchromatographie im Labormaßstab.
- Geeignet für die Herstellung hochreiner Proteine – unverzichtbar in Strukturstudien zur Durchführung von Techniken wie Kryo-Elektronenmikroskopie oder Proteinkristallographie.
- Geeignet für die Proteinanalyse in der Forschung oder Qualitätskontrolle – beispielsweise für die Analyse von Veränderungsvarianten oder zur Untersuchung der Homogenität der Expression.
- Hochwertige Säule – hervorragende Reproduzierbarkeit, Haltbarkeit und hohe Chemikalienbeständigkeit und pH-Stabilität.
- Ersatz für Mono-Q- und Mono-S-Säulen – ähnliche oder verbesserte Auflösung und einfacher Wechsel zwischen Säulenplattformen.
Rechtliche Hinweise
Capto is a trademark of Cytiva
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Analysenzertifikate (COA)
Lot/Batch Number
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