G211050

DMT-2′O-TBDMS-rG(ib)-phosphoramidit

configured for (ÄKTA^® and OligoPilot^®)

• Synonym(e): N-(2-methyl-1-oxopropyl)-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-guanosin, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit]
• Empirische Formel (Hill-System): C₅₀H₆₈N₇O₉PSi
• CAS-Nummer: 147201-04-5
• Molekulargewicht: 970.18
• MDL-Nummer: MFCD00080299
• UNSPSC-Code: 12352200
• PubChem Substanz-ID: 329799857
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Biologische Quelle: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Qualitätsniveau: 300
• Produktlinie: Proligo Reagents
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR); ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Form: powder
• Mol-Gew.: 970.18 g/mol
• Methode(n): oligo synthesis: suitable
• Verunreinigungen: ≤0.3% water content (Karl Fischer); ≤0.5% P(III) Impurities 100-169ppm (³¹P-NMR); ≤0.5% single Impurity (reversed phase HPLC); ≤3% residual Solvent content
• Farbe: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• Eignung: conforms to structure for H-NMR; conforms to structure for LC-MS
• Kompatibilität: configured for (ÄKTA^® and OligoPilot^®)
• Nukleosidprofil: base: guanosine; base protecting group: isobutyryl; 2' protecting group: TBDMS; 5' protecting group: DMT; deprotection: standard
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O[Si](C)(C)C(C)(C)C)[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4C(=O)NC(NC(=O)C(C)C)=Nc34)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6
• InChI: 1S/C50H68N7O9PSi/c1-32(2)45(58)54-48-53-44-41(46(59)55-48)52-31-56(44)47-43(66-68(12,13)49(7,8)9)42(65-67(63-29-17-28-51)57(33(3)4)34(5)6)40(64-47)30-62-50(35-18-15-14-16-19-35,36-20-24-38(60-10)25-21-36)37-22-26-39(61-11)27-23-37/h14-16,18-27,31-34,40,42-43,47H,17,29-30H2,1-13H3,(H2,53,54,55,58,59)/t40-,42-,43-,47-,67?/m1/s1
• InChIKey: PGJKESPHANLWME-FTZVBZPOSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

DMT-2′-O-TBDMS-rG(ib)-Phosphoramidit gehört zur Gruppe der 2′-O-TBDMS-RNA-Phosphoramidite.

Anwendung

RNA-Interferenz (RNAi) ist ein beliebtes Tool für die sequenzspezifische Hemmung der Genexpression und kann für die Zielvalidierung und andere Arzneimitteltechniken eingesetzt werden. Die praktischste Methode zum Bereitstellen von sequenzspezifischen RNA-Oligonukleotiden ist eine chemische Synthese auf einem festen Träger mit RNA-Phosphoramiditen und RNA-CPG, analog zur DNA-Synthese.

Leistungsmerkmale und Vorteile

• Industriestandard 2′-O-TBDMS-Schutzgruppe
• Gleichbleibende Reinheit und Leistung über alle Chargen
• Mit Entschützungsverfahren auf Basis von Methylamin oder AMA kompatibel
• Standard-RNA-Phosphoramidite liefern ausgezeichnete Kupplungsergebnisse, wenn sie mit ETT oder BTT als Aktivator verwendet werden; die besten Ergebnisse werden mit Aktivator 42 erzielt
• Verkappung mit gängigem Essigsäureanhydrid-Verkappungsreagens statt mit Cap A-Schnellentschützungslösung
• Hergestellt nach einem durch ISO 9001 zertifizierten Qualitätssystem

Sonstige Hinweise

Die einzigartigen Eigenschaften von RNA regten die Entwicklung einer Reihe von Diagnose- und Therapieanwendungen sowie Anwendungen in der grundlegenden molekularbiologischen Forschung an, in denen RNA als Folgendes verwendet werden kann:

• Katalysator (Ribozyme)
• Affinitätsliganden (Aptamere)
• Mittel zum Einleiten von Gen-Silencing (RNA-Interferenz) (a)

Rechtliche Hinweise

OligoPilot is a registered trademark of Cytiva

ÄKTA is a registered trademark of Cytiva

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable