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EMU023091

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Rnaseh1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CAAGGCTCAGAACATCAGCAAGCTGGTTCTGTACACAGACAGCATGTTCACCATCAATGGGATAACTAACTGGGTTCAGGGCTGGAAGAAGAATGGCTGGAGAACAAGTACAGGGAAAGATGTGATCAACAAGGAGGACTTCATGGAGCTGGACGAGCTCACTCAGGGCATGGACATCCAGTGGATGCACATTCCTGGTCACTCAGGATTTGTGGGCAATGAAGAGGCCGACAGACTGGCACGGGAAGGAGCGAAGCAGTCTGAGGACTGAGCAGAGGAGCTGCTGCCGACTCAGACCCAAGGCAGAGGCTGTTTCTTTACCCTGCCGTGCACTGAGCTGTGCATGGAGGACACAGTGTAACCTGTGGCACAGCTTGGTGAGACGTGCTTACATAATGGAAAGGAAGTGTTAAATCCTGCTTTTGTGAGATTTCAGGGTCTGTCCCAA

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

ENSMUSG00000020630

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_011275

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

mouse ... RNASEH1(19819) , Rnaseh1(19819)

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Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Shin-Ichiro Hori et al.
Biochemical and biophysical research communications, 464(2), 506-511 (2015-07-15)
Antisense oligonucleotides (ASOs) can suppress the expression of a target gene by cleaving pre-mRNA and/or mature mRNA via RNase H1. Following the initial endonucleolytic cleavage by RNase H1, the target RNAs are degraded by a mechanism that is poorly understood.
Matthias Groh et al.
PLoS genetics, 10(5), e1004318-e1004318 (2014-05-03)
Friedreich ataxia (FRDA) and Fragile X syndrome (FXS) are among 40 diseases associated with expansion of repeated sequences (TREDs). Although their molecular pathology is not well understood, formation of repressive chromatin and unusual DNA structures over repeat regions were proposed

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