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EMU013421

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Cdkn1a

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CGGTGGAACTTTGACTTCGTCACGGAGACGCCGCTGGAGGGCAACTTCGTCTGGGAGCGCGTTCGGAGCCTAGGGCTGCCCAAGGTCTACCTGAGCCCTGGGTCCCGCAGCCGTGACGACCTGGGAGGGGACAAGAGGCCCAGTACTTCCTCTGCCCTGCTGCAGGGGCCAGCTCCGGAGGACCACGTGGCCTTGTCGCTGTCTTGCACTCTGGTGTCTGAGCGGCCTGAAGATTCCCCGGGTGGGCCCGGAACATCTCAGGGCCGAAAACGGAGGCAGACCAGCCTGACAGATTTCTATCACTCCAAGCGCAGATTGGTCTTCTGCAAGAGAAAACCCTGAAGTGCCCACGGGAGCCCCGCCCTCTTCTGCTGTGGGTCAGGAGGCCTCTTCCCCATCTTCGGCCTTAGCCCTCACTCTGTGTG

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

ENSMUSG00000023067

NCBI-Hinterlegungsnummer

NP_001104569

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

mouse ... CDKN1A(12575) , Cdkn1a(12575)

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Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Rosaura Esteve-Puig et al.
PLoS genetics, 10(10), e1004721-e1004721 (2014-10-21)
Exposure to ultraviolet (UV) radiation from sunlight accounts for 90% of the symptoms of premature skin aging and skin cancer. The tumor suppressor serine-threonine kinase LKB1 is mutated in Peutz-Jeghers syndrome and in a spectrum of epithelial cancers whose etiology
Desheng Zhong et al.
Journal of cellular biochemistry, 115(9), 1624-1635 (2014-05-03)
Pan-Bcl-2 family inhibitor obatoclax has been demonstrated to be effective against various cancers, of which the mechanism of action is not fully understood. In this study, we demonstrate that obatoclax suppressed esophageal cancer cell viability with concomitant G1/G0-phase cell cycle

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