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Merck

EHU108141

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human IER3

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TGGACCTCAGCACTTTCCTCCAGCAACACCCGGCCGCCTTCTAACTGTGACTCCCCGCACTCCCCAAAAAGAATCCGAAAAACCACAAAGAAACACCAGGCGTACCTGGTGCGCGAGAGCGTATCCCCAACTGGGACTTCCGAGGCAACTTGAACTCAGAACACTACAGCGGAGACGCCACCCGGTGCTTGAGGCGGGACCGAGGCGCACAGAGACCGAGGCGCATAGAGACCGAGGCACAGCCCAGCTGGGGCTAGGCCCGGTGGGAAGGAGAGCGTCGTTAATTTATTTCTTATTGCTCCTAATTAATATTTATATGTATTTATGTACGTCCTCCTAGGTGATGGAGATGTGTACGTAATATTTATTTTAACTTATGCAAGGGTGTGAGATGTTCCCCCTGCTGTAAATGCAGGTCTCTTGGTATTTATTGAGCTTTGTGGGACTGGTGGAAGCAGGACACCTGGAACTGCGGCAAAGTAGGAGA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Junbi Gao et al.
International journal of biological macromolecules, 126, 994-1001 (2018-12-24)
The aim of the study was to investigate the biological role of growth arrest special 5 (GAS5) in the radio sensitivity of cervical cancer (CC). The expressions of GAS5, miR-106b and immediate early response 3 (IER3) were detected in CC
Akio Morinobu et al.
PloS one, 11(10), e0164350-e0164350 (2016-10-14)
In rheumatoid arthritis (RA), synovial fibroblasts (RA-SFs) accumulate in affected joints, where they play roles in inflammation and joint destruction. RA-SFs exhibit tumor-like proliferation and are resistant to apoptosis. Although RA-SF activation is well described, negative regulators of RA-SF activation

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