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Merck

E7500

Sigma-Aldrich

meso-Erythritol

≥99% (GC)

Synonym(e):

1,2,3,4-Butantetrol, meso-1,2,3,4-Tetrahydroxybutan, i-Erythritol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HOCH2[CH(OH)]2CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
122.12
Beilstein:
1719753
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

Assay

≥99% (GC)

Form

powder

Süße

0.7 × sucrose

Farbe

white

bp

329-331 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

118-120 °C (lit.)

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC[C@@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C4H10O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h3-8H,1-2H2/t3-,4+

InChIKey

UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N

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Anwendung

Meso-Erythritol (i-Erythritol) ist ein Vorläufer des wichtigen Gerbstoffs L-Erythrulose, der kommerziell durch Gluconobacter oxydans DSM 7145 erzeugt werden kann. Meso-Erythritol kann verwendet werden, um die Kohlenstoffquellenwachstumsanforderung von Gluconobacter-Bakterien zu unterstützen. Es ist ein aliphatischer Polyalkohol, der bei der chemischen Analyse der Reaktivität von verschiedenen Radikalen und Radikalionen eingesetzt wird. Meso-Erythritol kann in Phasenwechselmaterialien (PCM) eingesetzt werden, um seinen potenziellen Nutzen für Kühlanwendungen in der Mikroelektronik zu untersuchen. Es kann als Referenzverbindung bei Aufreinigungs- und analytischen Verfahren, die zum Prüfen von Fermentationsbouillons entwickelt wurden, eingesetzt werden.

Biochem./physiol. Wirkung

Allelische Variation des Tas1r3-Gens beeinflusst die verhaltensbezogene Geschmacksreaktion auf diesen Zuckeralkohol, was darauf hindeutet, dass er ein T1R3-Rezeptorligand ist.

Sonstige Hinweise

Für einen umfassenden Überblick über unser vielfältiges Angebot an Zuckeralkoholen für Ihre Forschung empfehlen wir Ihnen den Besuch unserer Seite zur Kategorie Kohlenhydrate.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Man-Yeon Choi et al.
Journal of economic entomology, 112(2), 981-985 (2018-11-30)
Previous studies have demonstrated various combinations of non-nutritive erythritol and sucrose having detrimental effects on Drosophila suzukii (Matsumura). Fly mortality is likely caused by 1) starvation from feeding on non-metabolizable erythritol; and 2) physiological imbalance with abnormally high osmotic pressure
H Hino et al.
Acta dermato-venereologica, 62(3), 185-191 (1982-01-01)
Keratinocytes were dissociated from normal human adult epidermis with clostridial collagenase, dithio-erythritol and trypsin, and cultured. Immediately after this, no connection was seen between contiguous cells. Ruptured desmosomes, with masses of tonofilaments and distinct attachment plaques were still left on
Freek Spitaels et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 64(Pt 4), 1134-1141 (2013-12-26)
Three strains, LMG 27748(T), LMG 27749 and LMG 27882 with identical MALDI-TOF mass spectra were isolated from samples taken from the brewery environment. Analysis of the 16S rRNA gene sequence of strain LMG 27748(T) revealed that the taxon it represents
Karnjapan Janthawornpong et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(5), 1816-1822 (2013-01-16)
The MEP pathway, which is absent in animals but present in most pathogenic bacteria, in the parasite responsible for malaria and in plant plastids, is a target for the development of antimicrobial drugs. IspH, an oxygen-sensitive [4Fe-4S] enzyme, catalyzes the
Emmanuel Jean Teinkela Mbosso et al.
Chemistry & biodiversity, 10(2), 224-232 (2013-02-19)
A chemical investigation of the Glyphaea brevis leaves and of the Monodora myristica fruits led to the identification of thirteen compounds, seven linear long-chain aliphatic compounds, 1, 2, 4, 6, and 9-11, three steroids, 3a, 3b, and 7, two triterpenes

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