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Merck
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C7956

Sigma-Aldrich

Coenzym Q1

≥95%

Synonym(e):

2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-benzochinon, Ubichinon-1, Ubichinon-5

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H18O4
CAS-Nummer:
727-81-1
Molekulargewicht:
250.29
MDL-Nummer:
MFCD00274412
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
24892585
NACRES:
NA.51

Assay

≥95%

Form

liquid

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(\C)C)=C(C)C1=O

InChI

1S/C14H18O4/c1-8(2)6-7-10-9(3)11(15)13(17-4)14(18-5)12(10)16/h6H,7H2,1-5H3

InChIKey

SOECUQMRSRVZQQ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Coenzym Q (CoQ) ist auf der hydrophoben Domäne der Phospholipid-Doppelschicht der Mitochondrien, Plasmalipoproteine und anderen biologischen Membranen lokalisiert. Es handelt sich um ein Ubichinon-Homolog mit einer kurzen Isoprenoid-Seitenkette.

Anwendung

Coenzym Q1 wird zur Messung der Aktivität der mitochondrialen Atmungskette (Komplex I) verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Coenzym Q1 (CoQ1) ist ein Mitglied der 1-Isoprenyl-Gruppe (nicht natürlich vorkommend) einer Familie von Ubichinonen, die sich eine chemische Chinin-Gruppe teilen, jedoch in ihrem Schwanz eine unterschiedliche Anzahl an chemischen Isoprenyl-Untereinheiten aufweisen. CoQ-Verbindungen sind fettlösliche Bestandteile von Zellmembranen, in denen sie verschiedene Funktionen erfüllen, wie beispielsweise den Transport von Elektronen und Protonen. Die am besten untersuchte CoQ-Verbindung ist CoQ10. CoQ1 wird häufig in Vergleichsstudien zur Wirkung der Isoprenylkettenlänge auf die CoQ-Funktion oder -Verteilung und zur Identifizierung von Chinon-Reduktase verwendet.

Sonstige Hinweise

Analogon von Coenzym Q10 (nicht natürlich vorkommend)
Gewinner des CiteAb Award 2024 in der Kategorie „Supplier Succeeding in Parkinson′s Research“ (Erfolgreiche Anbieter in der Parkinson-Forschung)

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Nandita Shangari et al.
Methods in enzymology, 400, 342-359 (2006-01-10)
Phase II conjugation of phenolic compounds constitutes an important mechanism through which exogenous or endogenous toxins are detoxified and excreted. Species differences in the rates of glucuronidation or sulfation can lead to significant variation in the metabolism of this class
Coenzyme Q cytoprotective mechanisms.
Tom S Chan et al.
Methods in enzymology, 382, 89-104 (2004-03-30)
C Edlund et al.
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 70(6), 422-428 (1992-06-01)
The lipid compositions of various regions of the human brain were investigated during aging and in Alzheimer's disease. The phospholipid amounts and compositions remained unchanged during aging. There were, however, considerable differences both in phospholipid composition and amount when the
Kathrin Fenn et al.
Microbiome, 5(1), 161-161 (2017-12-22)
The human gut microbiome has been linked to numerous components of health and disease. However, approximately 25% of the bacterial species in the gut remain uncultured, which limits our ability to properly understand, and exploit, the human microbiome. Previously, we
Chang Sun et al.
Nature, 557(7703), 123-126 (2018-04-27)
Alternative complex III (ACIII) is a key component of the respiratory and/or photosynthetic electron transport chains of many bacteria1-3. Like complex III (also known as the bc1 complex), ACIII catalyses the oxidation of membrane-bound quinol and the reduction of cytochrome
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