Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Wichtige Dokumente

C4461

Sigma-Aldrich

Colistin -sulfat (Salz)

≥19,000 IU/mg

Synonym(e):

Polymyxin E

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

CAS-Nummer:
1264-72-8
EG-Nummer:
215-034-3
MDL-Nummer:
MFCD00146495
UNSPSC-Code:
51102829
eCl@ss:
34050906
NACRES:
NA.85

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Spezifische Aktivität

≥19,000 IU/mg

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria

Wirkungsweise

cell membrane | interferes

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C53H100N16O13.H2O4S/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;1-5(2,3)4/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);(H2,1,2,3,4)/t30?,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;/m1./s1

InChIKey

ZJIWRHLZXQPFAD-LRYSGCCDSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Peptid

Anwendung

Colistinsulfat wird für die Permeabilisierung bakterieller Zellmembranen und zur Untersuchung der mannose‐resistenten Hämagglutination und Antibiotikaresistenz bei bestimmten Organismen (z. B. A. baumannii ) verwendet. Es wird zur Untersuchung der Nephrotoxizität bei Ratten sowie von MICs, der Absterbekinetik und dem postantibiotischen Effekt (PAE) bei Pseudomonas aeruginosa verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Wirkungsweise: Bindet an Lipide auf der Cytoplasmamembran von Gram-negativen Bakterien und stört die Zellwandintegrität.

Antimikrobielles Spektrum: Gram-negative Bakterien.
Wirkungsweise: Bindet an Lipide der zytoplasmatischen Membranzellen von gramnegativen Bakterien und stört die Zellwandintegrität.
Antimikrobielles Spektrum: Gramnegative Bakterien. Die Colistinresorption der Nieren soll möglicherweise organische Kationen- und Peptidtransporter umfassen und der Prozess soll pH-empfindlich sein .

Hinweis zur Analyse

In Wasser leicht löslich; in Aceton und Ethanol (96 %) praktisch unlöslich

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Peng Cui et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(11), 6867-6871 (2016-09-08)
Persisters are small populations of quiescent bacterial cells that survive exposure to bactericidal antibiotics and are responsible for many persistent infections and posttreatment relapses. However, little is known about how to effectively kill persister bacteria. In the work presented here
Deepesh Nagarajan et al.
Science advances, 5(7), eaax1946-eaax1946 (2019-07-30)
Drug resistance is a public health concern that threatens to undermine decades of medical progress. ESKAPE pathogens cause most nosocomial infections, and are frequently resistant to carbapenem antibiotics, usually leaving tigecycline and colistin as the last treatment options. However, increasing
Lisa M Leung et al.
Journal of clinical microbiology, 57(3) (2018-12-21)
Acinetobacter baumannii is a prevalent nosocomial pathogen with a high incidence of multidrug resistance. Treatment of infections due to this organism with colistin, a last-resort antibiotic of the polymyxin class, can result in the emergence of colistin-resistant strains. Colistin resistance
Lang Sun et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 64(6) (2020-04-02)
Polymyxins are increasingly used as the critical last-resort therapeutic options for multidrug-resistant Gram-negative bacteria. Unfortunately, polymyxin resistance has increased gradually over the past few years. Although studies on polymyxin mechanisms are expanding, systemwide analyses of the underlying mechanism for polymyxin
José María Saugar et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 50(4), 1251-1256 (2006-03-30)
Acinetobacter baumannii has successfully developed resistance against all common antibiotics, including colistin (polymyxin E), the last universally active drug against this pathogen. The possible widespread distribution of colistin-resistant A. baumannii strains may create an alarming clinical situation. In a previous
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.