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Merck

C1511

Sigma-Aldrich

Colistinnatriummethansulfonat

~11,500 U/mg

Synonym(e):

Colimycin-Natriummethansulfonat, Methansulfonsäurederivat von Polymyxin E

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C58H115N16Na5O28S5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1759.90
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51102829
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.85

Form

powder

Spezifische Aktivität

~11,500 U/mg

Löslichkeit

H2O: 50 mg/mL

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria

Wirkungsweise

cell membrane | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H](C(C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O)C(C)O

InChI

1S/C53H100N16O13.5CH4O3S.5Na/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;5*1-5(2,3)4;;;;;/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);5*1H3,(H,2,3,4);;;;;/q;;;;;;5*+1/p-5/t30?,31-,32-,33+,34-,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;;;;;;;;;;/m1........../s1

InChIKey

WSDSONZFNWDYGZ-BKFDUBCBSA-I

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Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Peptid

Anwendung

Colistin-Natriummethansulfat wird für die Permeabilisierung bakterieller Zellmembranen und zur Untersuchung der Mannose‐resistenten Hämagglutination verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Colistin ist ein kationisches Lipopeptid-Mehrkomponentenantibiotikum. Es besteht aus einem zyklischen Heptapeptid mit Tripeptid-Seitenkette, das durch Bindung einer Fettsäure am N-Terminus acyliert wird. Es wirkt als starkes Anti-Endotoxin. Colistin interagiert mit den anionischen LPS-Molekülen und verdrängt Calcium- und Magnesiumionen. Es solubilisiert die Zytoplasmamembran, was ein Austreten von Zytosol verursacht und zur bakteriziden Wirkung beiträgt.
Wirkungsweise: Bindet an Lipide auf der Cytoplasmamembran von Gram-negativen Bakterien und stört die Zellwandintegrität.

Antimikrobielles Spektrum: Gram-negative Bakterien.

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Roberto Imberti et al.
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