A211150

DMT-2′O-Methyl-rA(bz)-Phosphoramidit

configured for (ÄKTA^® and OligoPilot^®), configured for ABI

• Synonym(e): DMT-2′-O-Me-rA(bz)-Amidit, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-methyl-adenosin, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit]
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₈H₅₄N₇O₈P
• CAS-Nummer: 110782-31-5
• Molekulargewicht: 887.96
• MDL-Nummer: MFCD00792622
• UNSPSC-Code: 41116105
• PubChem Substanz-ID: 329770744
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Biologische Quelle: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Qualitätsniveau: 300
• Produktlinie: Proligo Reagents
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR); ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Form: powder
• Methode(n): oligo synthesis: suitable
• Verunreinigungen: ≤0.1% single unspecified Impurity (reversed phase HPLC); ≤0.3% mA2 (reversed phase HPLC, Hydrolysate); ≤0.3% mA3 (reversed phase HPLC, DMT-rA(bz)me); ≤0.3% water content (Karl Fischer); ≤0.5% P(III) Impurities 100-169ppm (³¹P-NMR); ≤1.0% mA1 (reversed phase HPLC, DMT-rA(bz)me-DMT); ≤3% residual Solvent content
• Farbe: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• Eignung: conforms to structure for H-NMR; conforms to structure for LC-MS
• Kompatibilität: configured for (ÄKTA^® and OligoPilot^®); configured for ABI
• Nukleosidprofil: base: adenosine; base protecting group: benzoyl; 2' protecting group: methyl; 5' protecting group: DMT; deprotection: standard
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: CO[C@@H]1[C@H](OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)[C@@H](COC(c2ccccc2)(c3ccc(OC)cc3)c4ccc(OC)cc4)O[C@H]1n5cnc6c(NC(=O)c7ccccc7)ncnc56
• InChI: 1S/C48H54N7O8P/c1-32(2)55(33(3)4)64(61-28-14-27-49)63-42-40(62-47(43(42)59-7)54-31-52-41-44(50-30-51-45(41)54)53-46(56)34-15-10-8-11-16-34)29-60-48(35-17-12-9-13-18-35,36-19-23-38(57-5)24-20-36)37-21-25-39(58-6)26-22-37/h8-13,15-26,30-33,40,42-43,47H,14,28-29H2,1-7H3,(H,50,51,53,56)/t40-,42-,43-,47-,64?/m1/s1
• InChIKey: AZCGOTUYEPXHMJ-PSVHYZMASA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

DMT-2′-O-Methyl-rA(bz)-Phosphoramidit ist ein 2′-O-Methyl-RNA-Monomer, das mit schnellen Entschützungsverfahren auf Basis der Anwendung von aliphatischen Aminen wie Methylamin kompatibel ist. Die moderne durch Phosphoramidit vermittelte Synthese ermöglicht routinemäßige Aufbereitungen von 2′-O-Methyl-RNA-Oligonukleotiden, die hohe Ausbeuten erzielen. Hochwertige RNA-Phosphoramidite sind wesentlich für geringe Fehlerraten, die hohe biologische Aktivität von Syntheseprodukten und die Kosteneffizienz. 2′-O-Methyl-RNA ist ein Nukleinsäurenanalogon, das durch ausgezeichnete Hybridisierungseigenschaften, die es komplementärer DNA oder RNA verleiht, sowie durch eine gesteigerte Stabilität gegenüber einem enzymatischen Abbau im Vergleich zu natürlichen Nukleinsäuren gekennzeichnet ist.

Anwendung

2′-O-Methyl-RNA-Nukleosid, einschließlich DMT-2′-O-Methyl-rA(bz)-Phosphoramidit, kann vorteilhaft in Nukleinsäuresonden mit RNA oder DNA für In-vivo- oder In-vitro-Anwendungen eingebunden werden, um Nukleaseresistenz zu verleihen. Die einzigartige Kombination der Eigenschaften von 2′-O-Methyl-RNA findet breite Anwendung in folgenden Bereichen:

• Diagnosesonden
• Aptamer- und Ribozymentwicklung
• Gemischte 2′-O-Methyl-RNA/DNA-Antisense-Moleküle (a)

Rechtliche Hinweise

OligoPilot is a registered trademark of Cytiva

ÄKTA is a registered trademark of Cytiva

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable