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Merck

A1651

Sigma-Aldrich

Adenosin 3′-Phosphat 5′-Phosphosulfat Lithiumsalz Hydrat

≥60%

Synonym(e):

3′-Phosphoadenosin-5′-phosphosulfat Lithiumsalz, APPS, Aktives Sulfat, PAPS

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H15N5O13P2S · xLi+ · yH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
507.26 (free acid basis)
Beilstein:
8181191
UNSPSC-Code:
41106305
eCl@ss:
32160414
NACRES:
NA.51

Form

powder

Qualitätsniveau

Konzentration

≥60%

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−70°C

InChI

1S/C10H15N5O13P2S.4Li.H2O/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(27-29(17,18)19)4(26-10)1-25-30(20,21)28-31(22,23)24;;;;;/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,20,21)(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H,22,23,24);;;;;1H2/q;4*+1;/p-4/t4-,6-,7-,10-;;;;;/m1...../s1

InChIKey

UGODCLHJOJPPHP-AZGWGOJFSA-J

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Anwendung

3′-Phosphoadenosin-5′-Phosphosulfat (PAPS) wird als universeller Sulfonatspender für die In-vivo-Sulfonierung mittels Sulfotransferasen verwendet. PAPS wird für die Sulfatierung von Glycanen verwendet. PAPS ist auch für die Untersuchung der Verteilung und Funktion seiner biologischen Transporter nützlich.
Adenosin-3′-phosphat-5′-phosphosulfat-Lithiumsalz wurde in einer Studie verwendet, bei der eine lithiumempfindliche Biphosphat-3′-Nucleotidase von einem Säugetier, die mit Inositol-1,4-bisphosphat gehemmt wurde, geklont und charakterisiert wurde. Adenosin-3′-phosphat-5′-phosphosulfat-Lithiumsalz wurde auch in einer Studie zur Beurteilung von golgiresidenten, PAP-spezifischen, 3′-phosphatase-gekoppelten Sulfotransferase-Assays verwendet.

Qualität

Die Hauptverunreinigungen scheinen Adenosin-3′,5′-diphosphat-, Sulfat- und Ammoniakersatzprodukte zu sein.

Vorsicht

Bei Raumtemperatur kommt es zu einer schnellen Zersetzung: bis zu 17 % pro Tag bei 37 °C. Wir liefern auf Trockeneis, um die Zersetzung während des Transports zu minimieren.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Cooper, B.P. and Baumgarten, F.E.
Zeitschrift fur Naturforschung, 159 (1980)
Emanuel Smeds et al.
Glycobiology, 20(10), 1274-1282 (2010-06-18)
The signaling of various molecules involved in development and regulation of cell growth are regulated by heparan sulfate (HS). Specific binding of HS to ligand proteins depends on the HS sulfation pattern, where the spacing and number of O-sulfate groups
J P Horwitz et al.
Biochimica et biophysica acta, 480(2), 376-381 (1977-02-09)
A practical synthesis of 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate (IV) in yields of 68-72% from adenosine 2',3'-cyclic phosphate 5'-phosphate (II) is described. Reaction of II with triethylamine-N-sulfonic acid affords adenosine 2',3'-cyclic phosphate 5'-phosphosulfate (III) which, on treatment with ribonuclease-T2, provides IV. Spleen phosphodiesterase
Xianxuan Zhou et al.
Glycobiology, 21(6), 771-780 (2011-01-13)
Heparan sulfate (HS) belongs to a major class of glycans that perform central physiological functions. Heparin is a specialized form of HS and is a clinically used anticoagulant drug. Heparin is a natural product isolated from pig intestine. There is
Saveria Pastore et al.
The Journal of investigative dermatology, 127(3), 660-667 (2006-10-14)
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