Direkt zum Inhalt
Merck

60615

Sigma-Aldrich

Kanamycinsulfat

mixture of Kanamycin A (main component) and Kanamycin B and C

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C18H36-37N4-5O10-11 · H2SO4
CAS-Nummer:
Beilstein:
3874279
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51281654
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.85

Qualitätsniveau

Form

powder or crystals

Wirksamkeit

≥750 units per mg (calculated with reference to dried substance)

Glührückstand

≤0.5% (as SO4)

Verlust

≤1.5% loss on drying

Farbe

white to off-white

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria
mycoplasma

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

SMILES String

OS(O)(=O)=O.NC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C18H36N4O11.H2O4S/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17;1-5(2,3)4/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-;/m1./s1

InChIKey

OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N

Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Aminoglykosid

Anwendung

Kanamycinsulfat ist ein Aminoglykosid-Breitbandantibiotikum, das aus Streptomyces kanamyceticus gewonnenen wird. Es wird als Additiv in Nährmedium für die Isolierung von Streptokokken der Gruppe D auf Kanamycin-Esculin-Azid-Agar sowie zur Selektion von transformierten Pflanzenzellen, die Neomycinphosphotransferase auf einem Kanamycinmedium enthalten, eingesetzt.†† Kanamycinsulfat kann auch als Selektionsmittel für Zellen, die mit Kanamycin-B-Resistenzgen transformiert wurden, verwendet werden. Es wird für die Verwendung in Zellkulturanwendungen zu 100 μg/ml empfohlen.

Biochem./physiol. Wirkung

Wirkungsmechanismus: Das Produkt wirkt, indem es an die ribosomale 70S-Untereinheit bindet, die Translokation hemmt und eine Fehlcodierung hervorruft.

Widerstandsmechanismus: Aminoglykosid-modifizierende Enzyme (einschließlich Acetyltransferase, Phosphotransferase, Nukleotidtransferase) können dieses Antibiotikum verändern und seine Wechselwirkung mit Ribsomen verhindern.

Antimikrobielles Spektrum: Kanamycinsulfat ist wirksam gegen gramnegative und grampositive Bakterien und Mycoplasma.

Verpackung

5 g, 25 g

Vorsicht

Lösungen sind bei 37 °C etwa 5 Tage stabil. Wässrige Stammlösungen können bei 2 bis 8 °C langzeitig gelagert werden.

Angaben zur Herstellung

Kanamycinsulfat ist zu 50 mg/ml wasserlöslich und erzeugt eine klare Lösung. Es ist praktisch unlöslich in Alkohol, Aceton, Chloroform, Ether und Ethylacetat. Eine 1-%-Lösung in Wasser hat einen pH-Wert von 6,5 bis 8,5. Sterile Lösungen können mittels Sterilfiltration durch einen 2-μm-Fiter hergestellt werden.

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut gelüfteten Ort aufbewahren. An einem trockenen Ort aufbewahren. Lagerklasse (TRGS 510): Nicht brennbare, akut toxische Kat. 3/giftige oder chronisch wirkende Gefahrstoffe

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

R.T. Fraley et al.
Miami Winter Symp., 20, 211-211 (1983)
Kushan L Gunawardhana et al.
Current biology : CB, 27(22), 3442-3453 (2017-11-07)
In Drosophila, the circadian clock is comprised of transcriptional feedback loops that control rhythmic gene expression responsible for daily rhythms in physiology, metabolism, and behavior. The core feedback loop, which employs CLOCK-CYCLE (CLK-CYC) activators and PERIOD-TIMELESS (PER-TIM) repressors to drive
Jia Zheng et al.
Science (New York, N.Y.), 365(6451), 347-353 (2019-07-28)
Cryptic genetic variation can facilitate adaptation in evolving populations. To elucidate the underlying genetic mechanisms, we used directed evolution in Escherichia coli to accumulate variation in populations of yellow fluorescent proteins and then evolved these proteins toward the new phenotype
Evangelia Vogiatzaki et al.
Current biology : CB, 27(19), 2893-2900 (2017-09-26)
Seed production requires the transfer of nutrients from the maternal seed coat to the filial endosperm and embryo. Because seed coat and filial tissues are symplasmically isolated, nutrients arriving in the seed coat via the phloem must be exported to
Lyly Luhachack et al.
Nature communications, 10(1), 2868-2868 (2019-06-30)
Prokaryotes and eukaryotes alike endogenously generate the gaseous molecule hydrogen sulfide (H2S). Bacterial H2S acts as a cytoprotectant against antibiotics-induced stress and promotes redox homeostasis. In E. coli, endogenous H2S production is primarily dependent on 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3MST), encoded by

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.