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Merck

H5501

Sigma-Aldrich

Methyl-4-hydroxybenzoat

ReagentPlus®, ≥99.0%, crystalline

Synonym(e):

p-Hydroxybenzoesäuremethylester, Methylparaben, NIPAGIN

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HOC6H4CO2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.15
Beilstein:
509801
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51452201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99.0%

Form

crystalline

mp (Schmelzpunkt)

125-128 °C (lit.)

SMILES String

COC(=O)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5,9H,1H3

InChIKey

LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Methyl-4-hydroxybenzoat hat folgende Anwendungen:
  • SLRL-Test zur Erfassung geschlechtsgebundener rezessiver Letalmutationen bei Drosophila melanogaster
  • Bestandteil von Sahneformulierungen
  • Antipilzmittel in Drosophila melanogaster-Kulturen

Biochem./physiol. Wirkung

Methyl 4-hydroxybenzoat, auch Methylparaben oder Nipagin genannt, umfasst den Ester der p-Hydroxybenzoesäure. Es kommt natürlich in Moltebeeren, Weißwein und Bourbon-Vanille vor. Methyl-4-hydroxybenzoat hat antimikrobielle und antifungale Eigenschaften und wird in der Lebensmittel-, Kosmetik- und Pharmaindustrie kommerziell als Konservierungsmittel genutzt. Methyl-4-hydroxybenzoat hat in Gegenwart von Sonnenlicht zytotoxische Wirkung auf Keratinozyten. Bei Sonnenbestrahlung vermittelt Methyl-4-hydroxybenzoat DNA-Schäden und moduliert den Esterase-Stoffwechsel, was Hautschädigungen verursacht und ein Fortschreiten von Krebserkrankungen begünstigt. Methyl-4-hydroxybenzoat hat östrogene Wirkung und hochreguliert Östrogen-bezogene Gene.

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Das Produkt ist nicht für die Verwendung als Biozid gemäß den globalen Biozid-Vorschriften vorgesehen, u. a. dem Federal Insecticide Fungicide and Rodenticide Act der US-amerikanischen EPA, der Europäischen Biozid-Produktverordnung, der kanadischen Behörde für Schädlingsbekämpfung, der türkischen Biozid-Produktverordnung, Koreas Consumer Chemical Products and Biocide Safety Management Act (K-BPR) und andere.

Piktogramme

Environment

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

334.4 °F

Flammpunkt (°C)

168 °C

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Simultaneous Determination of Fusidic Acid, m-and p-Hydroxybenzoates and Butylhydroxyanisole by TLC with Densitometric Detection in UV
Krzek J, et al.
Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies, 29(14), 2129-2139 (2006)
The estrogenicity of methylparaben and ethylparaben at doses close to the acceptable daily intake in immature Sprague-Dawley rats
Sun L, et al.
Scientific Reports, 6, 25173-25173 (2016)
Fruit flies may face a nutrient-dependent life-history trade-off between secondary sexual trait quality, survival and developmental rate
Gray LJ, et al.
Journal of Insect Physiology, 104(8), 60-70 (2018)
Combined activation of methyl paraben by light irradiation and esterase metabolism toward oxidative DNA damage
Okamoto Y, et al.
Chemical Research in Toxicology, 21(8), 1594-1599 (2008)
Methylparaben potentiates UV-induced damage of skin keratinocytes
Handa O, et al.
Toxicology, 227(1-2), 62-72 (2006)

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