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BCR265

Dibenzo[a,e]fluoranthen

BCR®, certified reference material

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H14
CAS-Nummer:
5385-75-1
Molekulargewicht:
302.37
Beilstein:
2120920
MDL-Nummer:
MFCD00215892
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
329773799
NACRES:
NA.24

Qualität

certified reference material

Agentur

BCR®

Hersteller/Markenname

JRC

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

c1ccc-2c(c1)-c3cc4ccccc4c5cc6ccccc6c-2c35

InChI

1S/C24H14/c1-3-9-17-15(7-1)13-22-19-11-5-6-12-20(19)23-18-10-4-2-8-16(18)14-21(17)24(22)23/h1-14H

InChIKey

JHOWUOKQHJHGMU-UHFFFAOYSA-N

Hinweis zur Analyse

For more information please see:
BCR265

Rechtliche Hinweise

BCR is a registered trademark of European Commission

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Warning

H-Sätze

H351

Gefahreneinstufungen

Carc. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Dibenzo[a,e]fluoranthene.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 32, 321-325 (1983-12-01)
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 6(12), 1791-1796 (1985-12-01)
In vivo binding of dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF) to mouse embryo fibroblast DNA was compared with that observed previously in vitro on calf thymus DNA incubated with mouse liver microsomes. The h.p.l.c. elution patterns of the adducts formed by DBF metabolites with
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 13(4), 723-725 (1992-04-01)
Quantitative and qualitative changes in the inhibition of DNA adduct formation in the presence of increasing concentrations of norharman (NH) were investigated in vivo in mouse fibroblasts treated with dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF), a potent carcinogen in mice. The nuclease P1 modification
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 9(8), 1383-1388 (1988-08-01)
The three-dimensional distribution of nuclear DNA damage induced by dibenzo(a,e)fluoranthene (DBF), a potent carcinogen for mouse fibroblasts, has been examined. The intact supercoiled nuclear DNA obtained from nucleoids of mouse fibroblasts incubated with DBF was fractionated into loop DNA attached
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 11(2), 301-306 (1990-02-01)
The formation of DNA adducts was investigated in mouse fibroblasts treated with dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF), using the nuclease P1 modification of the 32P-post-labeling method. In order to separate the poorly soluble, bulky DNA adducts of this potent sarcomogenic, six-ring polycyclic aromatic
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