Direkt zum Inhalt
Merck

55517

Supelco

Methansulfonsäurekonzentrat

0.1 M CH3SO3H in water (0.1N), eluent concentrate for IC

Synonym(e):

Methansulfonsäure -Lösung

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3SO3H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
96.11
Beilstein:
1446024
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12161700
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NB.21

Qualitätsniveau

Konzentration

0.1 M CH3SO3H in water (0.1N)

Methode(n)

ion chromatography: suitable

SMILES String

CS(O)(=O)=O

InChI

1S/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4)

InChIKey

AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Dieses Eluentenkonzentrat für die Ionenchromatografie wird durch potentiometrische Titration bestimmt. Inhalt und Verfallsdatum sind auf dem Zertifikat angegeben.

Anwendung



  • Design of a new nanocomposite based on Keggin-type [ZnW(12)O(40)](6-) anionic cluster anchored on NiZn(2)O(4) ceramics: Untersucht die Synthese fortschrittlicher Materialien unter Verwendung von Methansulfonsäure und leistet damit einen Beitrag zu Entwicklungen in der Energiespeicher- und Katalysatortechnologie (Rezvani et al., 2024).


  • Nanosuspensions in ophthalmology: Overcoming challenges and enhancing drug delivery for eye diseases: Erläutert die Rolle von Methansulfonsäure bei der Formulierung von Nanosuspensionen, die die therapeutische Effizienz bei ophthalmologischen Anwendungen verbessern (Fathi-Karkan et al., 2024).


  • Building Flame-Retardant Polymer Electrolytes via Microcapsule Technology for Stable Lithium Batteries: Methansulfonsäure kann bei der Synthese schwer entflammbarer Materialien für sicherere Lithium-Batterietechnologien verwendet werden und erfüllt kritische Anforderungen in der elektronischen Fertigung (Zhang et al., 2024).


  • Catalysts for C-N coupling in urea electrosynthesis under ambient conditions from carbon dioxide and nitrogenous species: Hebt die Anwendung von Methansulfonsäure bei der Entwicklung von Katalysatoren für umweltfreundliche Chemieprozesse hervor, insbesondere bei der effizienten Synthese von Harnstoff aus umweltfreundlichen Quellen (Yang et al., 2024).


Verlinkung

Besuchen Sie das IC Portal für weitere Informationen

Angaben zur Herstellung

Hergestellt mit Methansulfonsäure und Reinstwasser (18.2 MΩ, 0.2 μm filtriert)

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Chris Twelves et al.
Breast cancer research and treatment, 148(3), 553-561 (2014-11-09)
Data from two phase 3 studies of eribulin were pooled in analyses initially requested by the European Medicines Agency to assess whether specific patient subgroups, previously treated with an anthracycline and a taxane, benefited from eribulin. Study 305/EMBRACE included women
Neal W Sach et al.
Organic letters, 14(15), 3886-3889 (2012-07-18)
A general synthesis of aryl ethers from primary and secondary alcohols and aryl mesylates is presented. The reaction proceeds via a sulfonyl-transfer mechanism. In this paper, we compare the sulfonyl transfer reaction to Mitsunobu ether formation. The reaction can be
Solvejg Jørgensen et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 15(14), 5140-5150 (2013-03-02)
The gas phase reaction between methane sulfonic acid (CH3SO3H; MSA) and the hydroxyl radical (HO), without and with a water molecule, was investigated with DFT-B3LYP and CCSD(T)-F12 methods. For the bare reaction we have found two reaction mechanisms, involving proton
Norio Murai et al.
Organic letters, 14(11), 2818-2821 (2012-05-18)
A one-pot primary aminomethylation of aryl halides, triflates, mesylates, and tosylates via Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with sodium phthalimidomethyltrifluoroborate followed by deamidation with ethylenediamine is reported.
Cassandra J Gaston et al.
Environmental science & technology, 44(5), 1566-1572 (2010-02-04)
Dimethyl sulfide (DMS), produced by oceanic phytoplankton, is oxidized to form methanesulfonic acid (MSA) and sulfate, which influence particle chemistry and hygroscopicity. Unlike sulfate, MSA has no known anthropogenic source making it a useful tracer for ocean-derived biogenic sulfur. Despite

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.