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Merck

45408

Supelco

Cycloat

PESTANAL®, analytical standard

Synonym(e):

S-Ethyl-N-cyclohexyl-N-ethylthiocarbamat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H21NOS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
215.36
Beilstein:
2937178
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Produktlinie

PESTANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

agriculture
environmental

Format

neat

SMILES String

CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1

InChI

1S/C11H21NOS/c1-3-12(11(13)14-4-2)10-8-6-5-7-9-10/h10H,3-9H2,1-2H3

InChIKey

DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Rechtliche Hinweise

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Chronic 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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[Hygienic regulation of the intermediate products of the production of ethsane--cyclohexane hydrochloride and ethylcyclohexylamine hydrochloride in various types of bodies of water].
A K Manenko et al.
Gigiena i sanitariia, (9)(9), 80-81 (1986-09-01)
[Chromatographic analysis of the herbicide cycloate in the soil].
G F Voronova et al.
Gigiena i sanitariia, (8)(8), 46-47 (1989-08-01)
M G Simpson et al.
Neurotoxicology, 26(1), 125-132 (2004-11-06)
The herbicide cycloate (carbamothioic acid, ethyl(cyclohexyl)-S-ethyl ester) given as a single oral dose to rats, caused selective neuronal cell death in two regions in the rat forebrain, the pyramidal neurons of layers II-III throughout the pyriform cortex and in granule
N J Novick et al.
Applied and environmental microbiology, 49(4), 737-743 (1985-04-01)
Low concentrations of propachlor (2-chloro-N-isopropylacetanilide) and alachlor [2-chloro-2',6'-diethyl-N-(methoxymethyl)acetanilide] were not mineralized, cycloate (S-ethyl-N-ethylthiocyclohexanecarbamate) was slowly or not mineralized, and aniline and cyclohexylamine were readily mineralized in sewage and lake water. Propachlor, alachlor, and cycloate were extensively metabolized, but the products
B C Onisko et al.
Biological mass spectrometry, 23(10), 626-636 (1994-10-01)
The metabolism of cycloate, a thiocarbamate herbicide, was investigated in mature radish leaf. Twelve new metabolites were identified by liquid chromatographic/mass spectrometric analysis using fast atom bombardment and packed capillary liquid chromatography columns. Full-scan and tandem mass spectrometric methods were

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