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Merck

42754

Supelco

Ginsenosid Rk1

analytical standard

Synonym(e):

(3β, 12β)-12-Hydroxydammara-20,24-dien-3-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C42H70O12
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
767.00
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
85151701
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Assay

≥95.0% (HPLC)

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1(C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]5(C)[C@]4([H])C[C@@H](O)[C@@]6([H])[C@@]5(C)CC[C@@]6(C(CCC=C(C)C)=C)[H]

InChI

1S/C42H70O12/c1-21(2)10-9-11-22(3)23-12-16-42(8)30(23)24(45)18-28-40(6)15-14-29(39(4,5)27(40)13-17-41(28,42)7)53-38-36(34(49)32(47)26(20-44)52-38)54-37-35(50)33(48)31(46)25(19-43)51-37/h10,23-38,43-50H,3,9,11-20H2,1-2,4-8H3/t23-,24-,25-,26-,27+,28-,29+,30

InChIKey

KWDWBAISZWOAHD-MHOSXIPRSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Ginsenoside Rk1 is the major bioactive component isolated from heat-processed Panax ginseng Meyer (ginseng) plants. It is a monomeric compound that has been reported to exhibit anti-inflammatory, anti-allergic, and anti-tumor properties and is utilized for the treatment of cancer and diabetes mellitus.

Anwendung

Ginsenoside Rk1 may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in Panax ginseng preparations and Chinese medicine formula Sheng-Mai San (SMS) and rat plasma samples (post administration of SMS) by chromatography techniques.

Sonstige Hinweise

This compound is commonly found in plants of the genus: panax

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Anti-tumor activity of the ginsenoside Rk1 in human hepatocellular carcinoma cells through inhibition of telomerase activity and induction of apoptosis
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