37095
Staurosporin
VETRANAL®, analytical standard
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C28H26N4O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
466.53
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24
Empfohlene Produkte
Qualität
analytical standard
Qualitätsniveau
Produktlinie
VETRANAL®
Haltbarkeit
limited shelf life, expiry date on the label
Methode(n)
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
Anwendung(en)
forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
Format
neat
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
CN[C@@H]1C[C@@H]2O[C@@](C)([C@@H]1OC)n3c4ccccc4c5c6CNC(=O)c6c7c8ccccc8n2c7c35
InChI
1S/C28H26N4O3/c1-28-26(34-3)17(29-2)12-20(35-28)31-18-10-6-4-8-14(18)22-23-16(13-30-27(23)33)21-15-9-5-7-11-19(15)32(28)25(21)24(22)31/h4-11,17,20,26,29H,12-13H2,1-3H3,(H,30,33)/t17-,20?,26-,28+/m1/s1
InChIKey
HKSZLNNOFSGOKW-ZGQXJOJZSA-N
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Allgemeine Beschreibung
Staurosporin gehört zur Klasse der Indolcarbazolalkaloide und weist antimykotische und antioomykotische Wirkungen auf. Es wird aus Streptomyces sp. isoliert und ist ein Breitspektruminhibitor von Proteinkinase.
Anwendung
- Protein Painting für Strukturanalysen: Diese Forschung nutzt die Rolle von Staurosporinen bei der Hemmung von Proteinkinasen, um eine Technik namens Protein Painting zu entwickeln, die für die Analyse von Strukturen und Bindungsstellen unerlässlich ist. Dieser Ansatz verbessert das Verständnis von Proteininteraktionen und kann bei der Entwicklung von Arzneimitteln von entscheidender Bedeutung sein, insbesondere bei der Ausrichtung auf spezifische Kinase-Enzyme in der Krebsforschung (Zheng Z et al., 2024).
- Identifizierung anthelminthischer Aktivitäten: Staurosporin wird eingesetzt, um niedermolekulare Inhibitoren zu identifizieren, die auf konservierte Proteine bei gastrointestinalen Fadenwürmern abzielen. Diese Studie unterstreicht nicht nur seine Rolle bei der Behandlung von Parasiteninfektionen, sondern auch seine breiteren Anwendungsmöglichkeiten bei der Entwicklung von Antiparasitika, wobei seine Eigenschaften als potenter Kinase-Inhibitor genutzt werden (Jung H et al., 2024).
- Entwicklung neuartiger zytoprotektiver Verbindungen: Diese Forschungsarbeit konzentriert sich auf den mitochondrienabhängigen Zelltod und untersucht das Potenzial von Staurosporinen zur Hemmung von Signalwegen, die an der zellulären Apoptose beteiligt sind. Dies ist besonders wichtig für die Entwicklung therapeutischer Strategien gegen Krankheiten, die durch einen unerwünschten Zelltod gekennzeichnet sind, wie neurodegenerative Erkrankungen und bestimmte Krebsarten (Matsuyama M et al., 2023).
Sonstige Hinweise
Weitere Informationen zur geeigneten Instrumententechnik finden Sie im Analysenzertifikat des Produkts. Weitere Unterstützung erhalten Sie vom technischen Kundendienst.
Rechtliche Hinweise
VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Aquatic Chronic 4 - Repr. 2
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Karin Anestål et al.
PloS one, 3(4), e1846-e1846 (2008-04-03)
SecTRAPs (selenium compromised thioredoxin reductase-derived apoptotic proteins) can be formed from the selenoprotein thioredoxin reductase (TrxR) by targeting of its selenocysteine (Sec) residue with electrophiles, or by its removal through C-terminal truncation. SecTRAPs are devoid of thioredoxin reductase activity but
S Ståhl et al.
Cell death & disease, 4, e454-e454 (2013-01-11)
Radiation therapy is frequently used to treat non-small cell lung cancers (NSCLCs). We have previously shown that a combination of ionizing radiation (IR) and the staurosporine analog PKC 412, but not Ro 31-8220, increases cell death in NSCLC cells. To
V Borgdorff et al.
Oncogene, 33(19), 2531-2539 (2013-06-04)
The microphthalmia-associated transcription factor (MITF) is indispensable for the viability of melanocytic cells, is an oncogene in melanoma and has a cell type-specific expression pattern. As the modulation of MITF activity by direct chemical targeting remains a challenge, we assessed
A Gescher
General pharmacology, 31(5), 721-728 (1998-11-11)
1. Protein kinase C (PKC) is a family of serine/threonine-directed protein kinases that are pivotal regulators of cellular growth, transformation and death. PKC has therefore been considered to be a suitable target for novel antineoplastic drugs. 2. Twenty years ago
Karolien De Bosscher et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 71(1), 143-163 (2013-06-21)
Glucocorticoids (GCs) block inflammation via interference of the liganded glucocorticoid receptor (GR) with the activity of pro-inflammatory transcription factors NF-κB and AP-1, a mechanism known as transrepression. This mechanism is believed to involve the activity of GR monomers. Here, we
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