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Merck

23182

Supelco

(+)-1-(9-Fluorenyl)ethylchlorformiat -Lösung

≥18 mM in acetone, for chiral derivatization, LiChropur

Synonym(e):

(+)-FLEC solution

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H13ClO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
272.73
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

for chiral derivatization
LiChropur

Qualitätsniveau

Produktlinie

ChiraSelect

Optische Reinheit

enantiomeric ratio: ≥99.0:1.0 (HPLC)

Konzentration

≥18 mM in acetone

Methode(n)

HPLC: suitable

Brechungsindex

n20/D 1.359

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C16H13ClO2/c1-10(19-16(17)18)15-13-8-4-2-6-11(13)12-7-3-5-9-14(12)15/h2-10,15H,1H3

InChIKey

SFRVOKMRHPQYGE-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

(+)-1-(9-Fluorenyl)ethyl chloroformate [(+)-FLEC] is a chiral derivatizing reagent. It helps in separating enantiomers of α-amino acids, as well as helps in determining its optical purity using HPLC method.

Anwendung

(+)-FLEC may be used in enantioselective analysis of glufosinate using reversed-phase high-performance liquid chromatography system coupled with a fluorescence detection system.

Physikalische Form

Lösung, 5 mg in 1 mL Aceton

Sonstige Hinweise

Chirales Derivatisierungsreagenz für primäre und sekundäre Aminosäuren und Amine. Die Derivate werden zur Bestimmung der Enantiomeren-Reinheit durch Umkehrphasen-LC mit Fluoreszenz-Detektion getrennt

Empfohlene Produkte

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Rechtliche Hinweise

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

1.4 °F

Flammpunkt (°C)

-17 °C


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Separation of enantiomers of a-hydroxy acids by reversed-phase liquid chromatography after derivatization with 1-(9-fluorenyl) ethyl chloroformate.
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