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Merck
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W296600

Sigma-Aldrich

Pyridin

≥99%

Synonym(e):

Azabenzol, Azin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H5N
CAS-Nummer:
110-86-1
Molekulargewicht:
79.10
FEMA-Nummer:
2966
Beilstein:
103233
EG-Nummer:
203-809-9
CoE-Nummer:
604
MDL-Nummer:
MFCD00011732
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
24901424
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

400

Qualität

Fragrance grade
Halal
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009

Dampfdichte

2.72 (vs air)

Dampfdruck

10 mmHg ( 13.2 °C)
20 mmHg ( 25 °C)

Assay

≥99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

899 °F

Expl.-Gr.

12.4 %

Verpackung

composite drum of 25 kg
glass bottle of 1 kg
steel drum of 10 kg

Verunreinigungen

≤0.50% (water)

Farbe

colorless

Brechungsindex

n20/D 1.509 (lit.)

pH-Wert

8.5 (25 °C, 15.82 g/L)

bp

115 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−42 °C (lit.)

Dichte

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Organoleptisch

fishy; sour

SMILES String

C1=CN=CC=C1

InChI

1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H

InChIKey

JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung


  • Reactivity and Steric Parameters from 2D to 3D Bulky Pyridines: Increasing Steric Demand at Nitrogen with Chiral Azatriptycenes.: The research explores the reactivity and steric parameters of bulky pyridines, specifically chiral azatriptycenes, which have potential applications in asymmetric catalysis and pharmaceutical chemistry (Bensaida et al., 2024).

  • Piperidine and Pyridine Series Lead-Free Dion-Jacobson Phase Tin Perovskite Single Crystals and Their Applications for Field-Effect Transistors.: The study investigates the use of piperidine and pyridine series lead-free tin perovskite single crystals in field-effect transistors, highlighting their potential in electronic and optoelectronic applications (Liao et al., 2024).

  • Synthesis, evaluation of biological activity and SAR of new thioalkyl derivatives of pyridine.: This research focuses on the synthesis and biological activity of new thioalkyl derivatives of pyridine, providing insights into their structure-activity relationships (SAR) and potential pharmaceutical applications (Sh Dashyan et al., 2024).

Haftungsausschluss

Für R&D oder die Verwendung im Lebensmittelsektor außerhalb der EU. Nicht für den Einzelhandel.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

68.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

20 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Total syntheses of complanadines A and B.
Le Zhao et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(6), 1722-1725 (2013-01-03)
Nathalie Ségaud et al.
Inorganic chemistry, 52(2), 691-700 (2013-01-11)
We report the synthesis, characterization, and solution chemistry of a series of new Fe(II) complexes based on the tetradentate ligand N-methyl-N,N'-bis(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane or the pentadentate ones N,N',N'-tris(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane and N,N',N'-tris(2-pyridyl-methyl)-1,3-diaminopropane, modified by propynyl or methoxyphenyltriazolyl groups on the amino functions. Six of
Ye Wei et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(10), 3756-3759 (2013-02-27)
We describe here a [3+3]-type condensation reaction of O-acetyl ketoximes and α,β-unsaturated aldehydes that is synergistically catalyzed by a copper(I) salt and a secondary ammonium salt (or amine). This redox-neutral reaction allows modular synthesis of a variety of substituted pyridines
Jerri M Rook et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 40(3), 755-765 (2014-09-23)
Allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5) have exciting potential as therapeutic agents for multiple brain disorders. Translational studies with mGlu5 modulators have relied on mGlu5 allosteric site positron emission tomography (PET) radioligands to assess receptor occupancy
Yuya Kodama et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(22), 9342-9350 (2013-11-01)
In this study, we developed an assignment-free approach for rapid identification of ligand-binding sites in target proteins by using NMR. With a sophisticated cell-free stable isotope-labeling procedure that introduces (15)N- or (13)C-labels to specific atoms of target proteins, this approach
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