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VPPS201NB1
Viresolve® Pro Shield
Virus prefilter, Viresolve® Pro Shield, Magnus 2.1 format, filtration area 0.51 m²
Synonym(e):
Viresolve® Pro Shield Magnus 2.1
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
23151806
eCl@ss:
32031690
Empfohlene Produkte
Materialien
polyethersulfone
Qualitätsniveau
Produktlinie
EMPROVE® Filter
Parameter
60 psig max. inlet pressure
dilution
(Large volume processing)
Produktgröße
2.1 in.
Verunreinigungen
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
Allgemeine Beschreibung
Viresolve® Pro Solution ist eine umfassende, flexible Template-Lösung zur Viruselimination in der Bioproduktion von mAb und rekombinanten Proteinen. Diese bewährte Lösung zur Viruselimination bietet die höchste Sicherheit der Rückhaltung und liefert Produktivität über ein breites Spektrum an Beschickungsstromeigenschaften.
Viresolve Pro Modus Devices werden typischerweise für die Filtration von Protein-Chargenvolumen im großen Maßstab eingesetzt. Das Viresolve® Pro Modus 2.1 Shield bietet eine Filtrationsfläche von 0,51 m2 und wird primär für die Verarbeitung von großen Volumina verwendet.
Viresolve Pro Modus Devices werden typischerweise für die Filtration von Protein-Chargenvolumen im großen Maßstab eingesetzt. Das Viresolve® Pro Modus 2.1 Shield bietet eine Filtrationsfläche von 0,51 m2 und wird primär für die Verarbeitung von großen Volumina verwendet.
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Herstellung im großen Maßstab
- Zwei verschiedene Größenformate
- Integrierte Dichtungen
- Die Einheiten können in dem Viresolve® Pro/Pro+ Magnus Halter gestapelt werden (bis zu 7 Einheiten)
- Ausrichtungstasten an jeder Einheit minimieren Fehler bei der Installation
- Vollständig entsorgbarer Einweg-Flüssigkeitsweg
- Einheiten 100 % getestet mit Luft-/Wasser-Diffusion und mit dem Binary Gas Test
- Shield / Shield H 100 % mit Aerosol getestet
Sonstige Hinweise
Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Leitlinien der FDA entspricht.
Angaben zur Herstellung
Dieses Produkt wurde aus Material hergestellt, das den Kriterien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.
Hinweis zur Analyse
TOC/Leitfähigkeit
Nach Sterilisation und einem kontrollierten Durchspülen mit einer Wassermenge von 50 l/m² wiesen die Proben weniger als 500 ppb TOC gemäß USP <64> und weniger als 1,3 µS/cm gemäß USP <64> auf.
Nach Sterilisation und einem kontrollierten Durchspülen mit einer Wassermenge von 50 l/m² wiesen die Proben weniger als 500 ppb TOC gemäß USP <64> und weniger als 1,3 µS/cm gemäß USP <64> auf.
Rechtliche Hinweise
Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Die EMD Millipore Corporation bestätigt, dass dieses Produkt der europäischen Druckgeräterichtlinie 97/23/EG vom 29. Mai 1997 entspricht. Dieses Produkt wurde unter Artikel 3 § 3 der Druckbehälterrichtlinie klassifiziert. Das Produkt wurde in Übereinstimmung mit anerkannten technischen Methoden entwickelt und hergestellt, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. In Übereinstimmung mit Artikel 3 § 3 dieser Druckbehälterrichtlinie trägt dieses Produkt kein CE-Zeichen.
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
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