SCC163
Humane Oligodendrogliom-Zelllinie (HOG)
Human
Synonym(e):
Oligodendroglioma cells
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About This Item
UNSPSC-Code:
41106514
eCl@ss:
32011203
NACRES:
NA.81
Empfohlene Produkte
product name
Humane Oligodendrogliom-Zelllinie (HOG), HOG human oligodendroglioma cell line is a useful model to study the role of oligodendrocytes in neurodegenerative diseases.
Biologische Quelle
human
Methode(n)
cell based assay: suitable
cell culture | mammalian: suitable
Allgemeine Beschreibung
HOG ist eine klonale Zelllinie, die aus einem chirurgisch entfernten humanen Oligodendrogliom (HOG) gewonnen wird . HOG-Zellen exprimieren Oligodendrozyten-Marker, darunter das Myelinbasisprotein (MBP) mit 15 kDa in geringen Konzentrationen und das CNPase-Protein in hohen Konzentrationen. Der Astrozyten-Marker GFAP wird nicht von HOG-Zellen exprimiert und sie weisen nachweislich nur eine minimale Glutamin-Synthetase-Aktivität auf . HOG-Zellen exprimieren Neurotransmitter-Rezeptoren, wie A2-Adenosin, Prostaglandin E1 (PGE1) und beta2-adrenerge Rezeptoren (beta-ARs), die den Signalweg von Adenylatcylase aktivieren . Darüber hinaus exprimieren HOG-Zellen Muskarin- und Histaminrezeptoren, die mit den Signalwegen von Inositolphosphat in Verbindung stehen .
Beschreibung der Zelllinie
Krebszellen
Anwendung
Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß der “Academic Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an licensing@emdmillipore.com.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Qualität
• Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 x 106 lebensfähige Zellen.
• Die Zellen wurden mittels PCR getestet und weisen ein negatives Ergebnis für HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C, und HIV-1 und 2 auf, was mit dem humanen Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services beurteilt wurde.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellpartie wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.
• Die Zellen wurden mittels PCR getestet und weisen ein negatives Ergebnis für HPV-16, HPV-18, Hepatitis A, C, und HIV-1 und 2 auf, was mit dem humanen Essential CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services beurteilt wurde.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Jede Zellpartie wird mittels STR-Analyse genotypisiert, um die eindeutige Identität der Zelllinie zu verifizieren.
Lagerung und Haltbarkeit
In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.
Haftungsausschluss
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Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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G R Post et al.
Glia, 5(2), 122-130 (1992-01-01)
A stable cell line derived from a human oligodendroglioma (HOG) was used to study the regulation of muscarinic- and histamine receptor-mediated phosphoinositide hydrolysis. Both carbachol and histamine increased inositol monophosphate (InsP) accumulation in a dose- and time-dependent manner in the
Yingyue Zhou et al.
Nature medicine, 26(1), 131-142 (2020-01-15)
Glia have been implicated in Alzheimer's disease (AD) pathogenesis. Variants of the microglia receptor triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) increase AD risk, and activation of disease-associated microglia (DAM) is dependent on TREM2 in mouse models of AD.
Victoria-Elisabeth Gruber et al.
Neuropathology and applied neurobiology, 47(6), 812-825 (2021-06-27)
We aim to evaluate if the myelin pathology observed in epilepsy-associated focal cortical dysplasia type 2B (FCD2B) and-histologically indistinguishable-cortical tubers of tuberous sclerosis complex (TSC) is primarily related to the underlying malformation or constitutes a secondary phenomenon due to the
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