MCYTOMAG-70K-PMX
MILLIPLEX® Mäusezytokin/-chemokin Magnetic Bead Panel – 25-fach vorgemischt – Multiplex-Assay für die Immunologie
Simultaneously analyze multiple cytokine and chemokine biomarkers with Bead-Based Multiplex Assays using the Luminex technology, in mouse serum, plasma and cell culture samples.
Synonym(e):
Luminex® Mouse cytokine immunoassay, Millipore Mouse cytokine immunoassay, Mouse cytokine Multiplex Immunoassay
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About This Item
UNSPSC-Code:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.47
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Speziesreaktivität
mouse
Hersteller/Markenname
Milliplex®
assay range
accuracy: 85-107%
standard curve range: 3.2-10,000 pg/mL
Methode(n)
multiplexing: suitable
Kompatibilität
configured for Premixed
Nachweisverfahren
fluorometric (Luminex xMAP)
Versandbedingung
wet ice
Allgemeine Beschreibung
Zum Identifizieren von spezifischen Zytokinen, die an beliebigen inflammatorischen oder Immunreaktionen beteiligt sind, müssen möglicherweise Zytokin-Panele gescreent werden, wofür häufig ein gewisses Maß an Automatisierung und/oder ein hoher Durchsatz erforderlich ist. Beads können den Prozess der Automatisierung und des Screenings mit hohem Durchsatz mit Funktionen wie Walk-away-Waschlösungen erleichtern. Selbst ohne Automatisierung bieten sich folgende Vorteile:
Das MILLIPLEX® Mäusezytokin/-chemokin-Panel ermöglicht die Fokussierung auf das therapeutische Potenzial von Zytokinen und die Modulation der Zytokinexpression. Zusammen mit der Luminex® xMAP® Plattform im Bead-Format bietet sich der Vorteil von optimaler Geschwindigkeit und Sensitivität, wodurch der quantitative Multiplex-Nachweis von dutzenden Analyten gleichzeitig ermöglicht wird und dadurch die Produktivität drastisch gesteigert werden kann.
Paneltyp: Zytokine/Chemokine
- Flexiblere Platten- und Plattenwaschoptionen
- Bessere Leistung bei trüben Serum-/Plasmaproben
- Assay-Ergebnisse entsprechen den Ergebnissen ohne Beads
- Durch automatisiertes Waschen werden viele Probleme in Verbindung mit Waschvorgängen bei der Vakuumfiltration vermieden
Das MILLIPLEX® Mäusezytokin/-chemokin-Panel ermöglicht die Fokussierung auf das therapeutische Potenzial von Zytokinen und die Modulation der Zytokinexpression. Zusammen mit der Luminex® xMAP® Plattform im Bead-Format bietet sich der Vorteil von optimaler Geschwindigkeit und Sensitivität, wodurch der quantitative Multiplex-Nachweis von dutzenden Analyten gleichzeitig ermöglicht wird und dadurch die Produktivität drastisch gesteigert werden kann.
Paneltyp: Zytokine/Chemokine
Anwendung
- Analyten: G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-10, IL-12 (p40), IL-12 (p70), IL-13, IL-15, IL-17, IP-10, KC, MCP-1, MIP-1α, MIP-1β, MIP-2, RANTES, TNF-α
Sonstige Hinweise
Sensitivität: Die Sensitivitäten für die einzelnen Zytokine sind dem Kitprotokoll zu entnehmen.
Rechtliche Hinweise
Luminex is a registered trademark of Luminex Corp
MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
xMAP is a registered trademark of Luminex Corp
Signalwort
Danger
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2
Zielorgane
Respiratory Tract
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
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Aaron Y Chang et al.
The Journal of biological chemistry, 297(5), 101277-101277 (2021-10-08)
Nucleic acid-sensing pathways play critical roles in innate immune activation through the production of type I interferon (IFN-I) and proinflammatory cytokines. These factors are required for effective antitumor immune responses. Pharmacological modulators of the pre-mRNA spliceosome splicing factor 3b subunit
Hanna Heikelä et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 319(3), E494-E508 (2020-07-22)
Hydroxysteroid 17β dehydrogenase 12 (HSD17B12) is suggested to be involved in the elongation of very long chain fatty acids. Previously, we have shown a pivotal role for the enzyme during mouse development. In the present study we generated a conditional
Dana M Hardbower et al.
Amino acids, 48(10), 2375-2388 (2016-04-15)
We reported that arginase 2 (ARG2) deletion results in increased gastritis and decreased bacterial burden during Helicobacter pylori infection in mice. Our studies implicated a potential role for inducible nitric oxide (NO) synthase (NOS2), as Arg2 (-/-) mice exhibited increased
Kshipra Singh et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 305(3), G225-G240 (2013-05-25)
L-Arginine (L-Arg) is a semiessential amino acid that has altered availability in human ulcerative colitis (UC), a form of inflammatory bowel disease, and is beneficial in murine colitis induced by dextran sulfate sodium (DSS), a model with similarity to UC.
Elena A Govorkova et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(3), 1495-1504 (2014-12-24)
Compounds that target the cellular factors essential for influenza virus replication represent an innovative approach to antiviral therapy. Sp2CBMTD is a genetically engineered multivalent protein that masks sialic acid-containing cellular receptors on the respiratory epithelium, which are recognized by influenza
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