MABT825
Anti-beta-Aktin-Antikörper, Klon 4C2
clone 4C2, from mouse
Synonym(e):
Actin, cytoplasmic 1, beta-Actin
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
4C2, monoclonal
Speziesreaktivität
chicken, human, mouse, rat
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
mammals (based on 100% sequence homology)
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... ACTB(60)
Allgemeine Beschreibung
Aktin, zytoplasmatisch 1 (UniProt: P60709; auch bezeichnet als Beta-Aktin), wird beim Menschen vom Gen ACTB (Gen-ID:60) kodiert. Aktine sind kugelförmige multifunktionelle Proteine, die als grundlegende Baublöcke der Zytoskelettmikrofilamente dienen und zu den am besten konservierten eukaryotischen Proteinen zählen. Es existieren sechs Aktin-Typen: Skelettmuskel-alpha-Aktin wird vom ACTA1-Gen kodiert, Glattmuskel-alpha-Aktin vom ACTA2-Gen, zytoplasmatisches beta-Aktin vom ACTB-Gen, Herzmuskel-alpha-Aktin vom ACTC1-Gen, zytoplasmatisches gamma-Aktin vom ACTG1-Gen und Glattmuskel-gamma-Aktin vom ACTG2-Gen (auch als ACTA3 bekannt). Obwohl Aktine insgesamt > 90 % Sequenzhomologie aufweisen, weisen die Isoformen räumliche, zeitliche und gewebespezifische Expressionsmuster auf und nur 50 bis 60 % Homologie in ihren 18 N-terminalen Resten. Zytoplasmatische β- und γ-Aktine werden in allen Zellen vermutet, die anderen vier Aktin-Isoformen sind normalerweise in spezifischen Arten von adultem Muskelgewebe vorzufinden. Aktine weisen je nach den spezifischen ionischen Bedingungen oder Interaktion mit den Ligandenproteinen unterschiedliche Strukturen auf. Die oligomeren und polymeren Formen, die Aktinmoleküle annehmen sind abhängig von den unterschiedlichen Konformationen, in die sie übergehen.
Spezifität
Mit Klon 4C2 wurde mit N-terminalem beta-Aktin-Peptid konjugiertes BSA nachgewiesen, jedoch kein BSA, das mit aus den anderen 5 Aktin-Typen gewonnenen N-terminalen Peptiden konjugiert wurde (Dugina, V., et al. (2009). J. Cell Sci. 122(Pt 16):2980–2988).
Immunogen
KLH-konjugiertes lineares Peptid, das der N-terminalen Sequenz von humanem beta-Aktin entspricht.
Anwendung
Dieser Anti-beta-Aktin-Antikörper (Klon 4C2) wurde für die Verwendung in Western Blotting und Immunzytochemie zum Nachweis von beta-Aktin validiert.
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde beta-Aktin in 10 µg NIH/3T3-Zelllysat nachgewiesen.
Immunzytochemische Analyse: Mit 5,0 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde beta-Aktin in HUVEC-, A431- und HeLa-Zellen nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden downregulierte beta-Aktin-Werte in (durch A23187, TRAP-6, TNF, LPS oder IFN-γ) stimulierten humanen mikrovaskulären D3-Endothelzellen des Gehirns (hCMEC/D3-Zellen) und deren Mikropartikeln (MPs) mittels Vergleich mit nichtstimulierten hCMEC/D3-Zellen und deren MPs nachgewiesen (Latham, S.L., et al. (2013). FASEB J. 27(2):672–683).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde eine siRNA-vermittelte Downregulierung von beta-Aktin in humanen A549-Lungenkarzinomzellen nachgewiesen (Miazza, V., et al. (2011). Virology. 410(1):7-16).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde beta-Aktin mittels Trennung durch 2-D-Gelelektrophorese von aufgereinigten Muskelmagen-Aktinen des Huhns oder Gesamtproteinextrakten aus humanen subkutanen Fibroblasten (HSCFs), MDCK-Zellen des Hundes und Aortengewebe der Ratte nachgewiesen, jedoch kein zytoplasmatisches gamma-Aktin (Dugina, V., et al. (2009). J. Cell Sci. 122(Pt 16):2980–2988).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde mit N-terminalem beta-Aktin-Peptid konjugiertes BSA nachgewiesen, jedoch kein BSA, das mit aus den anderen 5 Aktin-Typen gewonnenen N-terminalen Peptiden konjugiert wurde (Dugina, V., et al. (2009). J. Cell Sci. 122(Pt 16):2980–2988).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die TNF-stimulierte Lokalisierung von β-Aktin in dicken, stark färbenden Stressfasern nachgewiesen, die sich an der Basalfläche von humanen mikrovaskulären D3-Endothelzellen des Gehirns (hCMEC/D3-Zellen) befinden. Die Behandlung mit dem Rho-Kinase-Inhibitor Y-27632 (Katalog-Nr.: 688000) führte zur Unterdrückung der TNF-induzierte β-Aktin-Stressfaserbildung (Latham, S.L., et al. (2013). FASEB J. 27(2):672–683).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde eine drastische subzelluläre Redistribution von beta-Aktin nach einer Sendaivirus-Infektion von polarisierten Madin-Darby-Nierenepithelzellen des Hundes (MDCK-Epithelzellen) mittels Fluoreszenz-immunzytochemischer Färbung von paraformaldehydfixierten, methanolbehandelten Zellen nachgewiesen (Miazza, V., et al. (2011). Virology. 410(1):7–16).
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die subzelluläre beta-Aktin-Lokalisierung, die sich von der des zytoplasmatischen gamma-Aktins unterscheidet, sowohl in sich verteilenden als auch in stationären Zellen mittels Fluoreszenz-Immunzytochemie unter Verwendung von paraformaldehydfixierten, methanolbehandelten humanen subkutanen HSCF-Fibroblasten, humanen HaCaT-Keratinozyten, humanen embryonalen WI38-Fibroblasten und Madin-Darby-Nierenzellen des Hundes (MDCK-Zellen) nachgewiesen (Dugina, V., et al. (2009). J. Cell Sci. 122(Pt 16):2980–2988).
Immunzytochemische Analyse: Mit 5,0 µg/ml einer repräsentativen Charge wurde beta-Aktin in HUVEC-, A431- und HeLa-Zellen nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden downregulierte beta-Aktin-Werte in (durch A23187, TRAP-6, TNF, LPS oder IFN-γ) stimulierten humanen mikrovaskulären D3-Endothelzellen des Gehirns (hCMEC/D3-Zellen) und deren Mikropartikeln (MPs) mittels Vergleich mit nichtstimulierten hCMEC/D3-Zellen und deren MPs nachgewiesen (Latham, S.L., et al. (2013). FASEB J. 27(2):672–683).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde eine siRNA-vermittelte Downregulierung von beta-Aktin in humanen A549-Lungenkarzinomzellen nachgewiesen (Miazza, V., et al. (2011). Virology. 410(1):7-16).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde beta-Aktin mittels Trennung durch 2-D-Gelelektrophorese von aufgereinigten Muskelmagen-Aktinen des Huhns oder Gesamtproteinextrakten aus humanen subkutanen Fibroblasten (HSCFs), MDCK-Zellen des Hundes und Aortengewebe der Ratte nachgewiesen, jedoch kein zytoplasmatisches gamma-Aktin (Dugina, V., et al. (2009). J. Cell Sci. 122(Pt 16):2980–2988).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde mit N-terminalem beta-Aktin-Peptid konjugiertes BSA nachgewiesen, jedoch kein BSA, das mit aus den anderen 5 Aktin-Typen gewonnenen N-terminalen Peptiden konjugiert wurde (Dugina, V., et al. (2009). J. Cell Sci. 122(Pt 16):2980–2988).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die TNF-stimulierte Lokalisierung von β-Aktin in dicken, stark färbenden Stressfasern nachgewiesen, die sich an der Basalfläche von humanen mikrovaskulären D3-Endothelzellen des Gehirns (hCMEC/D3-Zellen) befinden. Die Behandlung mit dem Rho-Kinase-Inhibitor Y-27632 (Katalog-Nr.: 688000) führte zur Unterdrückung der TNF-induzierte β-Aktin-Stressfaserbildung (Latham, S.L., et al. (2013). FASEB J. 27(2):672–683).
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde eine drastische subzelluläre Redistribution von beta-Aktin nach einer Sendaivirus-Infektion von polarisierten Madin-Darby-Nierenepithelzellen des Hundes (MDCK-Epithelzellen) mittels Fluoreszenz-immunzytochemischer Färbung von paraformaldehydfixierten, methanolbehandelten Zellen nachgewiesen (Miazza, V., et al. (2011). Virology. 410(1):7–16).
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die subzelluläre beta-Aktin-Lokalisierung, die sich von der des zytoplasmatischen gamma-Aktins unterscheidet, sowohl in sich verteilenden als auch in stationären Zellen mittels Fluoreszenz-Immunzytochemie unter Verwendung von paraformaldehydfixierten, methanolbehandelten humanen subkutanen HSCF-Fibroblasten, humanen HaCaT-Keratinozyten, humanen embryonalen WI38-Fibroblasten und Madin-Darby-Nierenzellen des Hundes (MDCK-Zellen) nachgewiesen (Dugina, V., et al. (2009). J. Cell Sci. 122(Pt 16):2980–2988).
Qualität
Beurteilt mittels Western-Blot in HeLa-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde beta-Aktin in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde beta-Aktin in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~39/45 kDa gemessen. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.
Physikalische Form
Format: Aufgereinigt
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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