Direkt zum Inhalt
Merck

MABF982

Sigma-Aldrich

Anti-Komplement-C3b/iC3b-Antikörper, Klon 6C9

clone 6C9, from mouse

Synonym(e):

Complement C3, C3 and PZP-like alpha-2-macroglobulin domain-containing protein 1, Complement C3 beta chain, C3-beta-c, C3bc, Complement C3 alpha chain, C3a anaphylatoxin, Acylation stimulating protein, ASP, C3adesArg, Complement C3b alpha′ chain, Complem

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

6C9, monoclonal

Speziesreaktivität

human, mouse

Methode(n)

flow cytometry: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... C3(718)

Allgemeine Beschreibung

Der Komplementfaktor C3 (UniProt P01024; auch bekannt als C3 und PZP-ähnliches Alpha-2-Macroglobulindomäne-ethaltendes-Protein-1) wird beim Menschen durch das C3-Gen (auch bekannt als CPAMD1) (Gen-ID 718) kodiert. C3 wird anfangs mit einer N-terminalen Signalpeptidsequenz mit 22 Aminosäuren translatiert, die anschließend entfernt wird, um ein reifes C3 mit 1641 Aminosäuren zu produzieren. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Aktivierung des Komplementsystems. Seine Aktivierung ist für die Aktivierung sowohl des klassischen als auch des alternativen Komplementweges (CPC bzw. APC) erforderlich. Während der CPC-Aktivierung wird C3 durch die C3-Konvertase C4b2a, die aus den aktivierten C4 und C2 besteht, in C3a und C3b gespalten. Beim APC wird C3 durch die C3-Konvertase C3bBb, bestehend aus C3b und der aktivierten Form von Faktor B (Bb) gespalten. C3b dient als opsonisierendes Agens und kann durch Faktor I weiter in C3c und C3d gespalten werden. iC3b ist ein proteolytisch inaktives C3b-Fragment, das noch Zielmikroben oder -zellen opsonisiert, die Komplementkaskade über den APC jedoch nicht weiter amplifizieren/aktivieren kann. iC3b kann weiter zu C3dg und schließlich zu C3d gespalten werden. Eine ungeregelte Aktivierung des APC kann zu paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) führen, die durch eine chronische intravaskuläre Hämolyse gekennzeichnet ist. Die klinische Behandlung mit einem C5-neutralisierenden mAb verhindert die Bildung des zytolytischen Membranangriffskomplexes (MAC) des Komplementsystems, blockiert jedoch nicht die APC-Aktivierung. Folglich leiden PNH-Patienten unter immunvermittelter hämolytischer Anämie und ihre Erythrozyten werden durch den Komplementfaktor C3 opsonisiert. Monoklonale Antikörper (mAb) gegen C3b/iC3b eignen sich zur Überwachung und Untersuchung von C3b/iC3b-Ablagerungen auf PNH-Blutzellen, und mAb mit neutralisierenden Aktivitäten sind nützliche Werkzeuge zur Untersuchung der C3-vermittelten CPC und APC.

Spezifität

Dieser Klon bindet C3b und iC3b

Immunogen

Epitop: iC3b
Humanes C3, das iC3b von humanem Komplement C3b/iC3b entspricht.

Anwendung

Dieser monoklonale Anti-Komplement-C3b/iC3b-Antikörper der Maus, Klon 6C9, Art.-Nr. MABF982, ist zur Verwendung in der Durchflusszytometrie für den Nachweis von C3b validiert.
Forschungskategorie
Entzündung & Immunologie
Forschungsunterkategorie
Immunglobuline & Immunologie

Qualität

Durchflusszytometrie-Analyse: Dieser Antikörper (200 ug mAb/5 x 10E6 Zellen/ml) wies eine C3b/iC3b-Ablagerung auf humanen, aus dem Burkitt-Lymphom stammenden Raji B-Zellen nach, die in Gegenwart von 50 % normalem Humanserum (NHS) mit dem Anti-CD20-mAb Rituximab (RTX) opsonisiert wurden.

Zielbeschreibung

187 kDa berechnet

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler IgG1κ-Antikörper der Maus in Puffer mit PBS ohne Konservierungsstoffe.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Luke D Halder et al.
Nature communications, 11(1), 2331-2331 (2020-05-13)
Extracellular vesicles have an important function in cellular communication. Here, we show that human and mouse monocytes release TGF-β1-transporting vesicles in response to the pathogenic fungus Candida albicans. Soluble β-glucan from C. albicans binds to complement receptor 3 (CR3, also
Pizga Kumwenda et al.
Cell reports, 38(1), 110183-110183 (2022-01-06)
Candida albicans is a commensal of the urogenital tract and the predominant cause of vulvovaginal candidiasis (VVC). Factors that increase circulatory estrogen levels such as pregnancy, the use of oral contraceptives, and hormone replacement therapy predispose women to VVC, but

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.