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Merck

MAB810X

Sigma-Aldrich

Anti-Cytomegalovirus-Antikörper, Klon 8B1.2, Alexa Fluor 488 (ASR)

clone 8B1.2, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

CMV

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

ALEXA FLUOR 488

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

8B1.2, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunofluorescence: suitable

Isotyp

IgG2a

Versandbedingung

wet ice

Allgemeine Beschreibung

Humanes Cytomegalovirus (HCMV) ist ein universelles humanes Pathogen, das zur Herpes-Adenovirus-Familie gehört. Der virale Lebenszyklus dauert etwa 72 Stunden. Nach der anfänglichen Fusion der Virushülle mit der Plasmamembran der Zelle wird der Viruspartikel in das Zytoplasma freigesetzt und geht innerhalb von Minuten in den Zellkern über. Über den aktiven Transport durch die Kernpore erlangt das Kapsid Zutritt und die Virus-DNA wird abgelagert. Anschließend tritt die virale Genexpression auf zeitlich regulierte Weise auf. Zuerst erfolgt die Expression der Immediate Early Genes, gefolgt von den frühen Genen und anschließend, nach der Virusreplikation, die späten Gene. Alle Immediate Early Proteins sind Transaktivatoren. Davon sind IE1-72 und IE2-86 am besten charakterisiert. Diese Gene regulieren die Expression von Faktoren, die für die Virusreplikation erforderlich sind.

Spezifität

Reagiert mit einem nichtstrukturellen Immediate Early Antigen mit 68–72 kDa. Eine Stunde nach der Infektion kann nachgewiesen werden, dass dieses Antigen ein intranukleäres Färbungsmuster aufweist. Diese Färbung erreicht ihren Höhepunkt nach 10–12 Stunden. Dieses Antigen bleibt bestehen und kann im ganzen CMV-Infektionszyklus nachgewiesen werden.

Immunogen

Affinitätsgereinigtes Immediate Early Antigen aus MRC-5-Zellen, die mit CMV AD 169 (ATCC) infiziert wurden.

Anwendung

Anti-Cytomegalovirus-Antikörper, Klon 8B1.2, Alexa Fluor 488 (ASR) ist ein Antikörper gegen Cytomegalovirus zur Verwendung in IF.
Forschungskategorie
Infektionskrankheiten
Forschungsunterkategorie
Infektionskrankheiten – viral
Immunfluoreszenz

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.

Physikalische Form

Aufgereinigtes, an Alexa 488 konjugiertes Immunglobulin. Flüssigkeit in 0,02 mol/l PB mit 0,25 mol/l NaCl, pH-Wert 7,6. Enthält 0,1 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum bis zu 12 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Alexa Fluor ist eine eingetragene Marke von Molecular Probes, Inc.

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Jinxiang Yuan et al.
Journal of virology, 89(24), 12284-12298 (2015-10-02)
Triggers and regulatory pathways that effectively link human cytomegalovirus (HCMV) major immediate early (MIE) latent-lytic switch activation with progeny production are incompletely understood. In the quiescently infected human NTera2 cell model of primitive neural stem cells, we found that costimulation
Melissa Galinato et al.
Frontiers in microbiology, 10, 577-577 (2019-04-06)
Myeloid cells are important sites of lytic and latent infection by human cytomegalovirus (CMV). We previously showed that only a small subset of myeloid cells differentiated from CD34+ hematopoietic stem cells is permissive to CMV replication, underscoring the heterogeneous nature
Ganna Galitska et al.
Frontiers in immunology, 12, 532484-532484 (2021-04-27)
Human cytomegalovirus (HCMV) infection often leads to systemic disease in immunodeficient patients and congenitally infected children. Despite its clinical significance, the exact mechanisms contributing to HCMV pathogenesis and clinical outcomes have yet to be determined. One of such mechanisms involves
Ramona Businger et al.
mBio, 12(4), e0177021-e0177021 (2021-08-18)
The plasma membrane (PM) must be overcome by viruses during entry and release. Furthermore, the PM represents the cellular communication compartment and the immune system interface. Hence, viruses have evolved sophisticated strategies to remodel the PM, for instance to avoid
Ozan S Kumru et al.
Vaccine, 37(44), 6696-6706 (2019-09-25)
Live attenuated viral vaccine/vector candidates are inherently unstable and infectivity titer losses can readily occur without defining appropriate formulations, storage conditions and clinical handling practices. During initial process development of a candidate vaccine against HIV-1 using a recombinant Human Cytomegalovirus

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