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MAB1618

Sigma-Aldrich

Anti-Dynein-Antikörper, 74-kDa-Zwischenproduktkette, zytoplasmisch, Klon 74.1

clone 74.1, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Cytoplasmic dynein 1 intermediate chain 1, Cytoplasmic dynein intermediate chain 1, Dynein intermediate chain 1, cytosolic, DH IC-1, Cytoplasmic dynein 1 intermediate chain 2, Cytoplasmic dynein intermediate chain 2, Dynein intermediate chain 2, cytosoli

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

74.1, monoclonal

Speziesreaktivität

Xenopus, mouse, fish, rat, human, sheep, Drosophila, bovine

Darf nicht reagieren mit

squid

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2b

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... DYNC1I1(1780)

Allgemeine Beschreibung

Zytoplasmisches Dynein 1 Zwischenproduktkette 1 (UniProt Q29RQ3; auch bekannt als Zwischenproduktkette 1 von zytoplasmischem Dynein, Dynein-Zwischenproduktkette 1, zytosolisch, DH IC-1) und Zytoplasmisches Dynein 1 Zwischenproduktkette 2 (UniProt Q0III3; auch bekannt als Zwischenproduktkette 2 von zytoplasmischem Dynein, Dynein-Zwischenproduktkette 2, zytosolisch, DH IC-2) werden vom Gen DYNC1I1 (Gen-ID 613724) bzw. vom Gen DYNC1I2 (Gen-ID 526329) in Rindern kodiert. Zytoplasmische Dynein-Komplexe sind Mikrotubuli-assoziierte Motorproteine für den retrograden Transport. Zytoplasmisches Dynein 1 liegt in Zellen in größeren Mengen vor, während zytoplasmisches Dynein 2 am intraflagellaren Transport beteiligt ist. Zytoplasmisches Dynein 1 ist ein aus mehreren Untereinheiten bestehender Komplex mit einem Molekulargewicht von ∼1,5 MDa, der aus einem aus Schwerketten bestehenden Homodimer (kodiert von DYNC1H1), zwei Zwischenproduktketten (kodiert von DYNC1I1 und DYNC1I2), leichten Zwischenproduktketten (kodiert von DYNC1LI1 und DYNC1LI2) und Leichtketten (kodiert von DYNLT1, DYNLT3, DYNLRB1, DYNLRB2, DYNLL1 und DYNLLl2) besteht. Der aus Schwerketten bestehende Homodimer fungiert als Kern des Dynein-Komplexes und bindet Mikrotubuli, um ATP-abhängige Bewegungen des zytoplasmischen Dyneins zu ermöglichen. Die anderen Dynein-Untereinheiten verbinden sich als Homodimere und spielen eine regulatorische Rolle bei der Aufrechterhaltung der Komplexstabilität, Modulation ihrer Aktivität und Vermittlung ihres Zusammenspiels mit akzessorischen und Frachtproteinen. Die Proteine der Zwischenproduktketten (IC1 und IC2) sind entweder allein oder durch Interaktion mit dem Dynactin-Komplex an der Frachtbindung und Spezifität beteiligt. Die Proteine IC1 und IC2 sind zu 69 % identisch. Sie interagieren mit den Leichtketten von Dynein und der p150-Untereinheit von Dynactin am N-Terminus und mit den Schwerketten durch WD40-Wiederholungen an der Zwischenproduktkette am C-Terminus.

Spezifität

Nicht an Hühnern, Nematoden oder Dictyostelium getestet.

Anwendung

Der Anti-Dynein-Antikörper, 74-kDa-Zwischenproduktkette, zytoplasmisch, Klon 74.1, weist den Dynein-Gehalt nach und wurde für die Verwendung in IC, IF, IP und WB publiziert und validiert.
Immunzytochemie:
Es wurde eine 1:50–1:100-Verdünnung einer früheren Charge verwendet. Reagiert mit kultivierten MDCK-Zellen, NRR-Zellen, N1E-Zellen und PTK-1-Zellen.

Immunpräzipitation:
Pro 0,5 gm Gewebe wurden 10 μl einer früheren Charge verwendet. Mit dem monoklonalen Antikörper kann der gesamte Dynein-Komplex mittels Immunpräzipitation stochiometrisch aus TX-100- oder NP-40-Lysaten (einschließlich der 530-kD-Schwerkette, der leichten Zwischenproduktketten und der Leichtketten) aus verschiedenen Gewebearten und kultivierten Zelllinien ausgefällt werden. Wenn zum Präparieren der Lysate Reinigungsmittel wie SDS verwendet werden, können nur die Dynein-Untereinheiten IC74 mittels Immunpräzipitation ausgefällt werden (vermutlich aufgrund der Ablösung des Dynein-Komplexes) und in SDS-Immunpräzipaten lassen sich andere kontaminierende Proteine beobachten.

Immunblotting:
1:1.000–1:5000. Reagiert mit kultivierten MDCK-Zellen, PC-12-Zellen, N1E-Zellen, Neuronen, Glia- und anderen Kulturzellen.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Qualität

Regelmäßig mittels Western-Blot an A431-Lysaten beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
Mit einer Verdünnung dieser Charge im Verhältnis 1:500 wurde DYNEIN in 10 μg A431-Lysaten nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~74 kDa beobachtet.

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG2b in Puffer mit 20 mM Natriumphosphat, 250 mM NaCl, pH-Wert 7,6 mit 0,1 % Natriumazid als Konservierungsmittel.
Format: Aufgereinigt

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
HeLa-Zellen, A431-Zelllysat

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Hsp90-binding immunophilins link p53 to dynein during p53 transport to the nucleus.
Galigniana, MD; Harrell, JM; O'Hagen, HM; Ljungman, M; Pratt, WB
The Journal of Biological Chemistry null
Preferentially localized dynein and perinuclear dynactin associate with nuclear pore complex proteins to mediate genomic union during mammalian fertilization.
Payne, C; Rawe, V; Ramalho-Santos, J; Simerly, C; Schatten, G
Journal of Cell Science null
Evidence for glucocorticoid receptor transport on microtubules by dynein.
Harrell, JM; Murphy, PJ; Morishima, Y; Chen, H; Mansfield, JF; Galigniana, MD; Pratt, WB
The Journal of Biological Chemistry null
Evidence that the peptidylprolyl isomerase domain of the hsp90-binding immunophilin FKBP52 is involved in both dynein interaction and glucocorticoid receptor movement to the nucleus.
M D Galigniana, C Radanyi, J M Renoir, P R Housley, W B Pratt
The Journal of Biological Chemistry null
A direct interaction between cytoplasmic dynein and kinesin I may coordinate motor activity.
Ligon, LA; Tokito, M; Finklestein, JM; Grossman, FE; Holzbaur, EL
The Journal of Biological Chemistry null

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