CTGR03TP1

Aervent^® 0,2 µm, Kartusche

pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 30 in. (76 cm), Code 0 (2-222; O-rings)

• Synonym(e): Aervent CTGR Cartridge Filter 30 in. 0.2 µm Code 0
• UNSPSC-Code: 23151806
• eCl@ss: 32031690

Eigenschaften

• Materialien: PTFE ; polypropylene ; polypropylene support; silicone seal
• Qualitätsniveau: 400
• Sterilität: non-sterile
• Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren: steam-in-place compatible
• Produktlinie: Aervent^®
• Leistungsmerkmale: hydrophobic
• Hersteller/Markenname: Aervent^®
• Parameter: ≤72 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water); 1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C; 1.8 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent); 4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward); 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
• Methode(n): gas filtration: suitable
• Länge: 30 in.
• Breite: 2.7 in.
• Nennlänge Kartusche: 30 in. (76 cm)
• Durchmesser: 6.9 cm (2.7 in.)
• Filtrationsfläche: 1.95 m²
• Verunreinigungen: <0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)
• Gravimetrisch bestimmte extrahierbare Substanzen: ≤105 mg/cartridge
• Matrix: Aervent^®
• Porengröße: 0.2 μm pore size
• Aufnahme: sample type gas
• Blasenpunkt: ≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C
• Kartuschencode: Code 0 (2-222; O-rings)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Device Configuration: Filterelement

Leistungsmerkmale und Vorteile

Rated for aerosol retention of a total challenge of 108–1010 plaque forming units of ΦX-174 virus particles at 85 Nm3/h (50 SCFM) per cartridge.

Verpackung

Leicht zu öffnender Beutel

Qualität

Retains Brevundimonas diminuta liquid aerosol for 21 days at a minimum challenge of 10⁷ CFU/cm²

Angaben zur Herstellung

Dieses Produkt enthält eine PTFE-Membran, die den Richtlinien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.

Sterilization Method
150 (100 in Fließrichtung/50 gegen die Fließrichtung) In-situ-Dampfsterilisationszyklen von 30 min bei 145 °C

Hinweis zur Analyse

Bacterial Retention
Quantitative Rückhaltung von Brevundimonas diminuta bei einer Mindestbeaufschlagung von 1 x 10⁷ KBE/cm² unter Anwendung der ASTM^® F838-Methode.

HydroCorr: ≤2.3 mL/min @ 2.6 bar (38 psig) per 30 in cartridge

Gravimetric Extractables: after 24 hours in a 70/30% IPA/water mixture at controlled room temperature

Sonstige Hinweise

Directions for Use

• Organism Retention: Microorganism
• Mode of Action: Filtration (size exclusion)
• Application: BioProcessing
• Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
• Instructions for Use: Please refer Steam Sterilization & Integrity Testing Procedures guide and first page of Visual Inspection Guide
• Storage Statement: Store in dry location
• Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Rechtliche Hinweise

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials