CSA001
Rho-assoziierte Kinase (ROCK)-Aktivitätsassay
This Rho-associated Protein Kinase (ROCK) Activity Assay Kit is an enzyme immunoassay for detection of the active ROCK & DMPK family kinases.
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About This Item
UNSPSC-Code:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.32
Empfohlene Produkte
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
all
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
activity assay: suitable
Nachweisverfahren
colorimetric
Versandbedingung
ambient
Allgemeine Beschreibung
Einführung:
Kleine GTPase-Proteine der Rho-Familie sind wesentliche Regulatoren von verschiedenen Aspekten des Zellverhaltens, z. B. Zellmotilität, Zellproliferation und Apoptose. Sie spielen bei vielen motilen Reaktionen, welche das Aktinzytoskelett und/oder Mikrotubulinetzwerk involvieren, eine zentrale Rolle, von der Neuritenverlängerung über die Phoagozytose bis hin zur Krebszelleninvasion. Außerdem tragen sie zu Veränderungen der Genexpression bei, die zur Zellzyklusprogression oder differenzierten Zellantworten beitragen. Rho wird durch extrazelluläre Signale wie Lysophosphatidsäure (LPA) aktiviert. Die Wirkungen von Rho werden durch nachgelagerte Rho-Effektoren vermittelt. Eine dieser Effektoren ist Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK). Es wurden zwei ROCK-Isoformen identifiziert. ROCK-I (auch ROKβ genannt) und ROCK-II (auch Rho-Kinase und ROKα genannt). ROCK vermittelt die Rho-Signalisierung und reorganisiert das Aktinzytoskelett durch die Phosphorylierung von mehreren Substraten, die zur Anordnung der Aktinfilamente und Kontraktilität beitragen.
ROCK inaktiviert Myosin-Phosphatase durch die spezifische Phosphorylierung der Myosin-Phosphatase-Zieluntereinheit 1 (MYPT1) am Threoninrest 696, was zu einer Steigerung der phosphorylierten Form der 20 kDa-Myosin-Leichtkette (MLC20) führt. Dieser Threoninrest kann auch durch Kinasen der Myotonen Dystrophie Proteinkinasenfamilie (DMPK) phosphoryliert werden.
Prüfprinzip:
Das Rho-assoziierte Proteinkinase(ROCK)-Aktivitätsassay-Kit von Millipor’e ist ein Enzymimmunassay zum Nachweis der aktiven Kinasen der ROCK- und DMPK-Familien. Platten werden mit rekombinantem MYPT1, das einen Thr696-Rest enthält, der durch die Zugabe von ROCK-I, ROCK-II oder DMPK phosphoryliert werden kann, vorbeschichtet. Der Nachweisantikörper, der nur MYPT1, das an Thr696 phosphoryliert ist, spezifisch nachweist, wird anschließend angewandt. Anschließend wird ein HRP-konjugierter sekundärer Nachweisantikörper hinzugefügt. Die Menge des phosphorylierten Substrats wird durch die Zugabe des chromogenen Substrats Tetra-Methylbenzidin (TMB), das von gebundenem HRP von einer farblosen Lösung zu einer blauen Lösung (oder nach der Zugabe von Stopplösung zu einer gelben Lösung) umgewandelt wird, gemessen. Das Absorptionssignal bei 450 nm reflektiert die relative Menge der ROCK-Aktivität in der Probe.
Das ROCK-Assay-Kit wurde zur Bestimmung des Vorhandenseins und der relativen Menge von aufgereinigter ROCK-Aktivität sowie zum Screening von Inhibitoren oder Aktivatoren von Kinasen der ROCK- oder DMPK-Familie konzipiert.
Kleine GTPase-Proteine der Rho-Familie sind wesentliche Regulatoren von verschiedenen Aspekten des Zellverhaltens, z. B. Zellmotilität, Zellproliferation und Apoptose. Sie spielen bei vielen motilen Reaktionen, welche das Aktinzytoskelett und/oder Mikrotubulinetzwerk involvieren, eine zentrale Rolle, von der Neuritenverlängerung über die Phoagozytose bis hin zur Krebszelleninvasion. Außerdem tragen sie zu Veränderungen der Genexpression bei, die zur Zellzyklusprogression oder differenzierten Zellantworten beitragen. Rho wird durch extrazelluläre Signale wie Lysophosphatidsäure (LPA) aktiviert. Die Wirkungen von Rho werden durch nachgelagerte Rho-Effektoren vermittelt. Eine dieser Effektoren ist Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK). Es wurden zwei ROCK-Isoformen identifiziert. ROCK-I (auch ROKβ genannt) und ROCK-II (auch Rho-Kinase und ROKα genannt). ROCK vermittelt die Rho-Signalisierung und reorganisiert das Aktinzytoskelett durch die Phosphorylierung von mehreren Substraten, die zur Anordnung der Aktinfilamente und Kontraktilität beitragen.
ROCK inaktiviert Myosin-Phosphatase durch die spezifische Phosphorylierung der Myosin-Phosphatase-Zieluntereinheit 1 (MYPT1) am Threoninrest 696, was zu einer Steigerung der phosphorylierten Form der 20 kDa-Myosin-Leichtkette (MLC20) führt. Dieser Threoninrest kann auch durch Kinasen der Myotonen Dystrophie Proteinkinasenfamilie (DMPK) phosphoryliert werden.
Prüfprinzip:
Das Rho-assoziierte Proteinkinase(ROCK)-Aktivitätsassay-Kit von Millipor’e ist ein Enzymimmunassay zum Nachweis der aktiven Kinasen der ROCK- und DMPK-Familien. Platten werden mit rekombinantem MYPT1, das einen Thr696-Rest enthält, der durch die Zugabe von ROCK-I, ROCK-II oder DMPK phosphoryliert werden kann, vorbeschichtet. Der Nachweisantikörper, der nur MYPT1, das an Thr696 phosphoryliert ist, spezifisch nachweist, wird anschließend angewandt. Anschließend wird ein HRP-konjugierter sekundärer Nachweisantikörper hinzugefügt. Die Menge des phosphorylierten Substrats wird durch die Zugabe des chromogenen Substrats Tetra-Methylbenzidin (TMB), das von gebundenem HRP von einer farblosen Lösung zu einer blauen Lösung (oder nach der Zugabe von Stopplösung zu einer gelben Lösung) umgewandelt wird, gemessen. Das Absorptionssignal bei 450 nm reflektiert die relative Menge der ROCK-Aktivität in der Probe.
Das ROCK-Assay-Kit wurde zur Bestimmung des Vorhandenseins und der relativen Menge von aufgereinigter ROCK-Aktivität sowie zum Screening von Inhibitoren oder Aktivatoren von Kinasen der ROCK- oder DMPK-Familie konzipiert.
Anwendung
Das Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK)-Aktivitätsassay-Kit von Millipor’e ist ein Enzymimmunassay zum Nachweis der aktiven Kinasen ROCK- und DMPK-Familien. Platten werden mit rekombinantem MYPT1, das einen Thr696-Rest enthält, der durch die Zugabe von ROCK-I, ROCK-II oder DMPK phosphoryliert werden kann, vorbeschichtet. Der Nachweisantikörper, der nur MYPT1, das an Thr696 phosphoryliert ist, spezifisch nachweist, wird anschließend angewandt. Anschließend wird ein HRP-konjugierter sekundärer Nachweisantikörper hinzugefügt. Die Menge des phosphorylierten Substrats wird durch die Zugabe des chromogenen Substrats Tetra-Methylbenzidin (TMB), das von gebundenem HRP von einer farblosen Lösung zu einer blauen Lösung (oder nach der Zugabe von Stopplösung zu einer gelben Lösung) umgewandelt wird, gemessen. Das Absorptionssignal bei 450 nm reflektiert die relative Menge der ROCK-Aktivität in der Probe.
Das ROCK-Assay-Kit wurde zur Bestimmung des Vorhandenseins und der relativen Menge von aufgereinigter ROCK-Aktivität sowie zum Screening von Inhibitoren oder Aktivatoren von Kinasen der ROCK- oder DMPK-Familie konzipiert. Es kann auch zur Bewertung der Potenz von pharmakologischen Mitteln auf Kinasen der ROCK- oder DMPK-Familien verwendet werden.
Das ROCK-Assay-Kit wurde zur Bestimmung des Vorhandenseins und der relativen Menge von aufgereinigter ROCK-Aktivität sowie zum Screening von Inhibitoren oder Aktivatoren von Kinasen der ROCK- oder DMPK-Familie konzipiert. Es kann auch zur Bewertung der Potenz von pharmakologischen Mitteln auf Kinasen der ROCK- oder DMPK-Familien verwendet werden.
Komponenten
MYPT1 vorbeschichtete 96-Well-Multistreifenplatte: Eine 96-Well-Multistreifenplatte, vorbeschichtet mit MYPT1
Anti-Phospho-MYPT1(Thr696)-Antikörper: Ein Fläschchen mit 10 µg Anti-Phospho-MYPT1(Thr696)-Antikörper
TMB/E-Substrat: Eine Flasche mit 12 ml
Stopplösung: Eine Flasche mit 12 ml
TBS, 20X: Eine Flasche mit 50 ml 20X TBS
20 % Tween® 20 (v/v): Eine Flasche mit 3 ml
Mikrotiterplattenabdeckungen: Zwei Plattenabdeckungen
Assay-Verdünnungspuffer I: Ein Fläschchen mit 1 ml
ATP(10 mM): Ein Fläschchen mit 50 µl
MgCl2 (1 M): Ein Fläschchen mit 100 µl
30 % BSA: Ein Fläschchen mit 1 ml
Anti-Kaninchen-IgG-HRP-Sekundärantikörper der Ziege: Ein Fläschchen mit 30 µl
ROCK-Inhibitor Y-27632: Ein Fläschchen mit 150 µl
Aktive Rho-assiziierte Kinase II (ROCK-II): Ein Fläschchen mit 10 µg
Anti-Phospho-MYPT1(Thr696)-Antikörper: Ein Fläschchen mit 10 µg Anti-Phospho-MYPT1(Thr696)-Antikörper
TMB/E-Substrat: Eine Flasche mit 12 ml
Stopplösung: Eine Flasche mit 12 ml
TBS, 20X: Eine Flasche mit 50 ml 20X TBS
20 % Tween® 20 (v/v): Eine Flasche mit 3 ml
Mikrotiterplattenabdeckungen: Zwei Plattenabdeckungen
Assay-Verdünnungspuffer I: Ein Fläschchen mit 1 ml
ATP(10 mM): Ein Fläschchen mit 50 µl
MgCl2 (1 M): Ein Fläschchen mit 100 µl
30 % BSA: Ein Fläschchen mit 1 ml
Anti-Kaninchen-IgG-HRP-Sekundärantikörper der Ziege: Ein Fläschchen mit 30 µl
ROCK-Inhibitor Y-27632: Ein Fläschchen mit 150 µl
Aktive Rho-assiziierte Kinase II (ROCK-II): Ein Fläschchen mit 10 µg
Lagerung und Haltbarkeit
Lagern Sie Kit-Materialien bei den auf dem Etikett und im Handbuch angegebenen Temperaturen; verwenden Sie sie ab Empfangsdatum innerhalb von 4 Monaten.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
TWEEN is a registered trademark of Croda International PLC
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
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Karolien Hollanders et al.
Current eye research, 42(2), 260-272 (2016-07-12)
Diabetic retinopathy (DR) is characterized by an early stage of inflammation and vessel leakage, and an advanced vasoproliferative stage. Also, neurodegeneration might play an important role in disease pathogenesis. The aim of this study was to investigate the effect of
Taslim A Al-Hilal et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 334, 237-247 (2021-04-30)
ROCK, one of the downstream regulators of Rho, controls actomyosin cytoskeleton organization, stress fiber formation, smooth muscle contraction, and cell migration. ROCK plays an important role in the pathologies of cerebral and coronary vasospasm, hypertension, cancer, and arteriosclerosis. Pharmacological-induced systemic
Ning Zhou et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 44(2), 701-715 (2017-11-24)
Our previous studies demonstrated that intrinsic aortic smooth muscle cell (VSMC) stiffening plays a pivotal role in aortic stiffening in aging and hypertension. However, the underlying molecular mechanisms remain largely unknown. We here hypothesized that Rho kinase (ROCK) acts as
Megan E Fox et al.
Molecular psychiatry, 25(5), 1022-1034 (2018-08-19)
Depression alters the structure and function of brain reward circuitry. Preclinical evidence suggests that medium spiny neurons (MSNs) in the nucleus accumbens (NAc) undergo structural plasticity; however, the molecular mechanism and behavioral significance is poorly understood. Here we report that
Heather L Lehman et al.
Oncotarget, 9(13), 11180-11196 (2018-03-16)
Four out of five patients diagnosed with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) will die within five years. This is primarily a result of the aggressive invasive potential of the disease. Our research is focused on the interplay between tumor suppressors
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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