CC162-350UG
ECMatrix-411 E8 Laminin-Substrat
Xeno-free laminin-411 coating for the differentiation of pluripotent stem cells into endothelial cells, 350 μg (CHO-S derived)
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About This Item
Empfohlene Produkte
Form
liquid
Verpackung
pkg of 2 x 175 μg
Methode(n)
cell culture | stem cell: suitable
Lagertemp.
2-8°C
Allgemeine Beschreibung
Endothelzelllinie der Innenseite von Blut- und Lymphgefäßen, die eine Grenzfläche zwischen zirkulierendem Blut oder Lymphen im Lumen und dem Rest des Gewebes oder Organs bildet. Laminin-411 bindet an das Integrin-α6β1, das sich auf der Zelloberfläche von pluripotenten Stammzellen befindet, und leitet die Endothelzelldifferenzierung ein. Die Gruppe um Professor Kiyotoshi Sekiguchi (Matrixome, Inc.) erzeugte eine rekombinantes E8-Fragment von Laminin-411 auf großem Maßstab bei gleichzeitiger Erhaltung der vollen Integrin-Bindungsaktivität. ECMatrix-411 E8 Laminin-Substrate sind rekombinante Laminin-411-E8-Fragmente, die an Integrin-α6β1 binden und die Differenzierung von pluripotenten Stammzellen (ES/iPSC) zu Acetyl-LDL+/CD31+-Endothelzellen steigern.
Anwendung
Xeno-freie Laminin-411-Beschichtung für die Differenzierung von pluripotenten Stammzellen zu Endothelzellen, 350 μg (aus CHO-S)
Verpackung
350 μg (2 x 175 μg)
Komponenten
2 x 175 μg ECMatrix-411 E8 Laminin-Substrat (0,5 mg/ml in PBS). In CHO-S-Zellen exprimiert.
Qualität
- Reinheit (SDS-PAGE): > 95 %
- Endotoxinprüfung: = 750 EU/mg
- Mykoplasmaprüfung: Negativ
- Sterilitätsprüfung: Negativ
- Integrin-Bindungsassay (kDa): ~ 10 nmol/l
Angaben zur Herstellung
Verfahren mit Vorbeschichtung
1. 0,5 -mg/ml-Stammlösung mit steriler PBS verdünnen, um eine 2,5-μg/ml-Arbeitslösung herzustellen.
2. Gefäße mit ECMatrix-411 zu 0,25 μg/cm2 beschichten (zum Beispiel: für einen Well einer 6-Well-Mikrotiterplatte 1 ml der 2,5-μg/ml-Arbeitslösung zugeben).
3. Für 1 Stunde bei 37 °C, 3 Stunden bei Raumtemperatur oder über Nacht bei 4 °C inkubieren.
4. Vor dem Gebrauch die restliche Flüssigkeit von der beschichteten Oberfläche entfernen (nicht abspülen).
5. Zellen mit Accutase zu kleinen Klumpen lösen.
6. Zellen mit der gewünschten Dichte ausplattieren.
Hinweis: Lassen Sie die Platten nicht trocknen. Schleudern Sie die ganze Flüssigkeit in dem Röhrchen vor dem Gebrauch kurz nach unten. Wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen sind zu vermeiden.
1. 0,5 -mg/ml-Stammlösung mit steriler PBS verdünnen, um eine 2,5-μg/ml-Arbeitslösung herzustellen.
2. Gefäße mit ECMatrix-411 zu 0,25 μg/cm2 beschichten (zum Beispiel: für einen Well einer 6-Well-Mikrotiterplatte 1 ml der 2,5-μg/ml-Arbeitslösung zugeben).
3. Für 1 Stunde bei 37 °C, 3 Stunden bei Raumtemperatur oder über Nacht bei 4 °C inkubieren.
4. Vor dem Gebrauch die restliche Flüssigkeit von der beschichteten Oberfläche entfernen (nicht abspülen).
5. Zellen mit Accutase zu kleinen Klumpen lösen.
6. Zellen mit der gewünschten Dichte ausplattieren.
Hinweis: Lassen Sie die Platten nicht trocknen. Schleudern Sie die ganze Flüssigkeit in dem Röhrchen vor dem Gebrauch kurz nach unten. Wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen sind zu vermeiden.
Lagerung und Haltbarkeit
ECMatrix-411 E8 Laminin-Substrate sollten bei 2–8 °C gelagert werden. Mehrere Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Lichtgeschützt aufbewahren.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
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