ABS229
Anti-HMG-CoA-Reduktase-Antikörper
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonym(e):
3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase, HMG-CoA reductase
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
human
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
primate (based on 100% sequence homology)
Methode(n)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... HMGCR(3156)
Allgemeine Beschreibung
Das Enzym 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase (HMG-CoA-Reduktase) ist ein ubiquitär exprimiertes Glykoprotein, das an die Membran des endoplasmatischen Retikulums (ER) gebunden ist, wobei aber auch ein aktiver C-terminaler katalytischer Schwanz in das Zytoplasma hineinragt. Es ist das geschwindigkeitsbestimmende Enzym im Mevalonatweg, da es die Umwandlung von HMG-CoA in Mevalonat katalysiert, ein entscheidendes Vorläufermolekül bei der Synthese von Sterolen wie Cholesterin. In Säugetierzellen wird HMG-CoA-Reduktase durch mehrere Mechanismen reguliert. Sie wird durch hohe Konzentrationen von exogenem Cholesterin, das an Lipoprotein niedriger Dichte gebunden ist, herunterreguliert. Sie wird außerdem durch Sterol- und Nicht-Sterol-Metaboliten von Mevalonat reguliert, die auf Transkriptionsebene hemmende Wirkungen ausüben können. Frühere Studien lassen darauf schließen, dass Sterole die Sterolregulationselement-bindenden Proteine (SREBP) hemmen können, die als Transkriptionsfaktoren fungieren und die Expression von Genen fördern, die für die Sterolbiosynthese erforderlich sind. Der terminale Degradationsprozess kann durch das Ubiquitin-Degradationssystem vermittelt werden. Die Hemmung von HMG-CoA-Reduktase wurde umfassend hinsichtlich der Behandlung cholesterinbedingter Erkrankungen untersucht.
Spezifität
Andere Homologien: Schwein (85 % Sequenzhomologie).
Dieser Antikörper erkennt HMG-CoA-Reduktase an der Linker-Domäne.
Immunogen
Epitop: Linker-Domäne
KLH-konjugiertes lineares Peptid, das der Linker-Domäne von menschlicher HMG-CoA-Reduktase entspricht.
Anwendung
Analyse mittels Immunpräzipitation: 10 µg/ml aus einer repräsentativen Charge immunpräzipitierten HMG-CoA-Reduktase aus HepG2-Zelllysat.
Der Anti-HMG-CoA-Reduktase-Antikörper weist den Gehalt von HMG-CoA-Reduktase nach und wurde für die Verwendung in Immunpräzipitation und Western Blot publiziert und validiert.
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot in HepG2-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wiesen HMG-CoA-Reduktase in 10 µg HepG2-Zelllysat nach.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wiesen HMG-CoA-Reduktase in 10 µg HepG2-Zelllysat nach.
Zielbeschreibung
~ 97 kDa beobachtet
Verlinkung
Ersetzt: 07-572
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Not finding the right product?
Try our Produkt-Auswahlhilfe.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Yifan Kong et al.
The Journal of biological chemistry, 293(37), 14328-14341 (2018-08-10)
Enzalutamide, a nonsteroidal second-generation antiandrogen, has been recently approved for the management of castration-resistant prostate cancer (CRPC). Although patients can benefit from enzalutamide at the beginning of this therapy, acquired enzalutamide resistance usually occurs within a short period. This motivated
Daniela Brina et al.
Nature communications, 6, 8261-8261 (2015-09-19)
Insulin regulates glycaemia, lipogenesis and increases mRNA translation. Cells with reduced eukaryotic initiation factor 6 (eIF6) do not increase translation in response to insulin. The role of insulin-regulated translation is unknown. Here we show that reduction of insulin-regulated translation in
Jillian Hattaway Luttman et al.
Cell reports, 37(4), 109880-109880 (2021-10-28)
Targeting mitochondrial metabolism has emerged as a treatment option for cancer patients. The ABL tyrosine kinases promote metastasis, and enhanced ABL signaling is associated with a poor prognosis in lung adenocarcinoma patients. Here we show that ABL kinase allosteric inhibitors
Zhe Zhang et al.
Cancer research, 74(22), 6635-6647 (2014-09-26)
Prostate cancer is thought to be driven by oxidative stress, lipid metabolism, androgen receptor (AR) signaling, and activation of the PI3K-AKT-mTOR pathway, but it is uncertain how they may become coordinated during progression to castration-resistant disease that remains incurable. The
Monika Lewinska et al.
PloS one, 9(11), e112787-e112787 (2014-11-14)
We examined the genotype-phenotype interactions of Cyp51+/- mice carrying one functional allele of lanosterol 14α-demethylase from cholesterol biosynthesis. No distinct developmental or morphological abnormalities were observed by routine visual inspection of Cyp51+/- and Cyp51+/+ mice and fertility was similar. We
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.