ABN1698
Anti-Aspa/Nur7-Antikörper
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonym(e):
Aspartoacylase, Aminoacylase-2, ACY-2, Aspa/Nur7, Anti-Aspartoacylase
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
human, mouse, rat
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... ASPA(443)
Allgemeine Beschreibung
Aspartoacylase (EC 3.5.1.15; UniProt: Q8R3P0; auch bezeichnet als Acy-2, Aminoacylase-2 und Nur-7) wird vom Gen Aspa (auch bezeichnet als Acy2; Gen-ID: 11484) in Mausspezies kodiert. Aspartoacylase katalysiert die Deacetylierung von N-Acetylaspartat (NAA) zur Erzeugung von freiem Acetat im Zentralnervensystem (ZNS). Mutationen im ASPA-Gen führen zur autosomal-rezessiven neurodegenerativen Canavan-Krankheit (CD), die eine unzureichende Lipid-/Myelinsynthese während der Entwicklung zur Folge hat. Die immunhistochemische Färbung zeigt, dass Aspartoacylase im gesamten Gehirn mit dem Oligodendrozyten-Marker CC1 kolokalisiert ist, was auf ihre Rolle bei der Myelinisierung hinweist.
Immunogen
N-terminales rekombinantes His-Tag-Aspa/Nur7 der Maus in voller Länge.
Anwendung
Dieser Anti-Aspa/Nur7-Antikörper wurde für die Verwendung in Western Blotting und Immunhistochemie zum Nachweis von Aspa/Nur7 validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Entwicklungssignalübertragung
Entwicklungssignalübertragung
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden Aspa/Nur7-positive Oligodendrozyten im Corpus callosum/in der externen Kapsel unter Verwendung frei schwimmender Gehirnschnitte der Maus nachgewiesen (mit freundlicher Genehmigung von Dr. John R. Moffett, Uniformed Services University of the Health Sciences).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde ASPA/Nur7 in der zytosolischen Fraktion von Gehirn-Gewebehomogenisat der Ratte nachgewiesen, jedoch kein Myelin (Madhavarao, C.N., et al. (2004). J Comp Neurol. 472(3):318-329).
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde das Aspa/Nur7-Expressionsmuster in verschiedenen Regionen vom Vorderhirn der Ratte nachgewiesen, darunter im Corpus callosum, in der Großhirnrinde, in der Hippocampuskommissur (HC), in den Fimbria hippocampi und in der Commissura anterior (Madhavarao, C.N., et al. (2004). J Comp Neurol. 472(3):318-329).
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden ähnliche Aspa/Nur7-Expressionsmuster wie bei CC1 in verschiedenen Regionen vom Vorderhirn der Ratte nachgewiesen, beispielsweise in der Purkinje-Zellschicht und in der Schicht axonaler Fasern im Cerebellum, im Corpus callosum sowie in Areal 2 des primären somatosensorischen Cortex (Madhavarao, C.N., et al. (2004). J Comp Neurol. 472(3):318–329).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde ASPA/Nur7 in der zytosolischen Fraktion von Gehirn-Gewebehomogenisat der Ratte nachgewiesen, jedoch kein Myelin (Madhavarao, C.N., et al. (2004). J Comp Neurol. 472(3):318-329).
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde das Aspa/Nur7-Expressionsmuster in verschiedenen Regionen vom Vorderhirn der Ratte nachgewiesen, darunter im Corpus callosum, in der Großhirnrinde, in der Hippocampuskommissur (HC), in den Fimbria hippocampi und in der Commissura anterior (Madhavarao, C.N., et al. (2004). J Comp Neurol. 472(3):318-329).
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden ähnliche Aspa/Nur7-Expressionsmuster wie bei CC1 in verschiedenen Regionen vom Vorderhirn der Ratte nachgewiesen, beispielsweise in der Purkinje-Zellschicht und in der Schicht axonaler Fasern im Cerebellum, im Corpus callosum sowie in Areal 2 des primären somatosensorischen Cortex (Madhavarao, C.N., et al. (2004). J Comp Neurol. 472(3):318–329).
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot an Rattenhirngewebe-Lysat.
Western-Blot-Analyse: Mit 1,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde Aspa/Nur7 in 10 µg Gehirn-Gewebelysat der Ratte nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 1,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde Aspa/Nur7 in 10 µg Gehirn-Gewebelysat der Ratte nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~37 kDa gemessen
Physikalische Form
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Immunohistochemical localization of aspartoacylase in the rat central nervous system.
Madhavarao, CN; Moffett, JR; Moore, RA; Viola, RE; Namboodiri, MA; Jacobowitz, DM
The Journal of Comparative Neurology null
Simon Pan et al.
Nature neuroscience, 23(4), 487-499 (2020-02-12)
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Anthony Fernández-Castañeda et al.
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