AB5895
Anti-P2X3-Rezeptor-Antikörper, Schmerz
serum, Chemicon®
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
serum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
rat, human, primate
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... P2RX3(5024)
Spezifität
P2X3
SPEZIES-BEZOGENE REAKTIVITÄTEN:
Ratte, Maus und Primat. Andere Spezies wurden noch nicht getestet.
SPEZIES-BEZOGENE REAKTIVITÄTEN:
Ratte, Maus und Primat. Andere Spezies wurden noch nicht getestet.
Immunogen
Synthetisches Peptid, dem C-Terminus von Ratten-P2X3 entsprechend.
Anwendung
Dieser Anti-P2X3-Rezeptor-Antikörper, Schmerz, ist zur Verwendung in IC, IH und WB für den Nachweis des P2X3-Rezeptors validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurotransmitter & Rezeptoren
Neuroinflammation & Schmerz
Neurotransmitter & Rezeptoren
Neuroinflammation & Schmerz
Immunblotting: 1:500–1:1.000
Immunhistochemie: 1:500–1:1.000
Immunzytochemie: 1:500–1:1.000
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
ANWENDUNGSHINWEISE FÜR AB5895
IMMUNHISTOCHEMIE
Männliche Sprague-Dawley-Ratten (Körpergewicht 100–150 g) wurden mit Natrium-Pentobarbital betäubt und über die aufsteigende Aorta mit Folgendem perfundiert: 1) 50 ml Ca2+-freie Tyrode-Lösung, gefolgt von 2) Fixativ und 3) 10 % Sucrose in PBS als Frostschutzmittel. Die Gewebe wurden rasch präpariert und über Nacht in 0,1 M Phosphatpuffer (pH 7,4) mit 10 % Sucrose aufbewahrt.
Die auf Objektträger aufgebrachten Gewebeschnitte wurden mit Blockierungspuffer 1 Stunde bei Raumtemperatur inkubiert. Der Primärantikörper wurde in Blockierungspuffer auf eine geeignete Arbeitsverdünnung verdünnt. Der Blockierungspuffer wurde entfernt, anschließend wurden die Objektträger bei 2–8 °C für eine Dauer von 18–24 Stunden mit AB5895 inkubiert. Nach 3-maligem Spülen in PBS wurden die Schnitte bei Raumtemperatur mit Cy3-konjugierten Sekundärantikörpern 60 Minuten lang inkubiert. Nach dem Fixieren in einem Gemisch aus PBS und Glycerin (1:3), das 0,1 % p-Phenylendiamin enthielt, wurden die Schnitte mit einem Nikon-Microphot-SA-Epifluoreszenzmikroskop untersucht.
IMMUNZYTOCHEMIE
P2X3-transfizierte Zellen wurden für die indirekte Immunfluoreszenz verarbeitet. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3 Mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Nach dem Fixierungsverfahren wurden die Zellen für die indirekte Immunfluoreszenz wie oben beschrieben verarbeitet.
Immunhistochemie: 1:500–1:1.000
Immunzytochemie: 1:500–1:1.000
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
ANWENDUNGSHINWEISE FÜR AB5895
IMMUNHISTOCHEMIE
Männliche Sprague-Dawley-Ratten (Körpergewicht 100–150 g) wurden mit Natrium-Pentobarbital betäubt und über die aufsteigende Aorta mit Folgendem perfundiert: 1) 50 ml Ca2+-freie Tyrode-Lösung, gefolgt von 2) Fixativ und 3) 10 % Sucrose in PBS als Frostschutzmittel. Die Gewebe wurden rasch präpariert und über Nacht in 0,1 M Phosphatpuffer (pH 7,4) mit 10 % Sucrose aufbewahrt.
Die auf Objektträger aufgebrachten Gewebeschnitte wurden mit Blockierungspuffer 1 Stunde bei Raumtemperatur inkubiert. Der Primärantikörper wurde in Blockierungspuffer auf eine geeignete Arbeitsverdünnung verdünnt. Der Blockierungspuffer wurde entfernt, anschließend wurden die Objektträger bei 2–8 °C für eine Dauer von 18–24 Stunden mit AB5895 inkubiert. Nach 3-maligem Spülen in PBS wurden die Schnitte bei Raumtemperatur mit Cy3-konjugierten Sekundärantikörpern 60 Minuten lang inkubiert. Nach dem Fixieren in einem Gemisch aus PBS und Glycerin (1:3), das 0,1 % p-Phenylendiamin enthielt, wurden die Schnitte mit einem Nikon-Microphot-SA-Epifluoreszenzmikroskop untersucht.
IMMUNZYTOCHEMIE
P2X3-transfizierte Zellen wurden für die indirekte Immunfluoreszenz verarbeitet. Das Medium wurde entfernt und die Zellen wurden vorsichtig 3 Mal mit serumfreiem Medium gewaschen. Nach dem Fixierungsverfahren wurden die Zellen für die indirekte Immunfluoreszenz wie oben beschrieben verarbeitet.
Physikalische Form
Kaninchenserum. Flüssig. Enthält 0,05 % Natriumazid.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate ab Empfangsdatum haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden. Nicht in einem Gefrierschrank mit Abtauautomatik aufbewahren.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
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Involvement of peripheral adenosine 5'-triphosphate and P2X purinoceptor in pain-related behavior produced by orthotopic melanoma inoculation in mice.
Masahide Fujita,Tsugunobu Andoh,Atsushi Sasaki,Ikuo Saiki,Yasushi Kuraishi
The European Journal of Neuroscience null
P2X3 receptors mediate visceral hypersensitivity during acute chemically-induced colitis and in the post-inflammatory phase via different mechanisms of sensitization.
Deiteren, A; van der Linden, L; de Wit, A; Ceuleers, H; Buckinx, R; Timmermans et al.
Testing null
The neurotrophin receptor p75 regulates gustatory axon branching and promotes innervation of the tongue during development.
Fei, D; Huang, T; Krimm, RF
Neural Dev. null
Da Fei et al.
PloS one, 8(12), e83460-e83460 (2014-01-05)
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and neurotrophin-4 (NT-4) are two neurotrophins that play distinct roles in geniculate (taste) neuron survival, target innervation, and taste bud formation. These two neurotrophins both activate the tropomyosin-related kinase B (TrkB) receptor and the pan-neurotrophin receptor
Kathy Schnorbusch et al.
Advances in experimental medicine and biology, 758, 157-166 (2012-10-20)
We recently developed an ex vivo lung slice model that allows for confocal live cell imaging (LCI) of neuroepithelial bodies (NEBs) in postnatal mouse lungs (postnatal days 1-21 and adult). NEBs are morphologically well-characterized, extensively innervated groups of neuroendocrine cells
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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