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AB2034

Sigma-Aldrich

Anti-Laminin-Antikörper

Chemicon®, from rabbit

Synonym(e):

Anti-LAMA, Anti-PTBHS, Anti-S-LAM-alpha

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
radioimmunoassay: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

mouse ... Lama1(16772)

Spezifität

Aus Tumorgewebe der Maus extrahiertes und aufgereinigtes Laminin. Der Antikörper weist eine Reaktivität von weniger als 0,1 % mit Kollagen Typ I, II und IV der Maus, Kollagen Typ I, III und V der Ratte, Elastin von Ratte und Mensch sowie Fibronektin und Laminin der Maus auf Radioimmunassays auf.

Immunogen

Aus Tumorgewebe von EHC-Mäusen extrahiertes und aufgereinigtes Laminin.

Anwendung

Der Anti-Laminin-Antikörper weist die Laminin-Konzentration nach und wurde für die Verwendung in ELISA, RIA und IH in Publikationen beschrieben und validiert.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
EZM-Proteine
IFA (mit Fluorescein-Anti-Kaninchen-IgG-Konjugat) – verdünnt im Verhältnis ≥ 1:80 an Gefrierschnitten der Maus (Haut, Leber usw.) verwenden.
IHC (Paraffin) – verdünntim Verhältnis ≥ 1:500 an formalinfixiertem, in Paraffin eingebettetem Mäusegewebe (Haut, Leber usw.) verwenden (Immunperoxidase-Technik mit dem Envision/Dako-Kit);
ELISA – verdünnt im Verhältnis ≥ 1:200 (OD ≥ 500) verwenden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Physikalische Form

Der aufgereinigte Antikörper ist in einem Puffer erhältlich, der eine Mischung aus 0,1 M Citrat, 0,1 M Kaliumphosphat bei einem pH-Wert von 7,2–7,4 und 10 µg/ml Antibiotika und Antimykotika enthält.

Lagerung und Haltbarkeit

Gefroren bei -20 °C ab Empfangsdatum bis zu 12 Monate haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Wnt signaling mediates self-organization and axis formation in embryoid bodies.
ten Berge, D; Koole, W; Fuerer, C; Fish, M; Eroglu, E; Nusse, R
Cell Stem Cell null
Dual embryonic origin of the mammalian otic vesicle forming the inner ear.
Freyer, L; Aggarwal, V; Morrow, BE
Development null
Upregulation of transforming growth factor-beta1 and vascular endothelial growth factor gene and protein expression in cyclosporin-induced overgrown edentulous gingiva in rats.
Yen-Teen Chen, Hsiao-Pei Tu, Yu-Tang Chin, E-Chin Shen, Cheng-Yang Chiang, Ching-Hwa Gau, Earl Fu
Journal of Periodontology null
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Developmental biology, 385(2), 366-379 (2013-08-24)
Extraocular muscles (EOM) represent a unique muscle group that controls eye movements and originates from head mesoderm, while the more typically studied body and limb muscles are somite-derived. Aiming to investigate myogenic progenitors (satellite cells) in EOM versus limb and
Fas-mediated upregulation of vascular endothelial growth factor and monocyte chemoattractant protein-1 expression in cultured dermal fibroblasts: role in the inflammatory response.
Masao Fujiwara, Hiroki Suemoto, Yasuteru Muragaki, Akira Ooshima
The Journal of Dermatology null

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