Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

AB1728

Sigma-Aldrich

Anti-Connexin-43-Antikörper, C-Terminus, zytosolisch

Chemicon®, from rabbit

Synonym(e):

Gap Junction alpha-1 Protein (CxA-1)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.43

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

human, rat, mouse

Verpackung

antibody small pack of 25 μg

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... GJA1(2697)

Allgemeine Beschreibung

Connexin 43 (GJA1) gehört zur Genfamilie der Connexine und ist ein Bestandteil von Gap Junctions. Gap Junctions bestehen aus Bündeln interzellulärer Kanäle und bieten einen Weg für die Diffusion von Materialien mit geringem Molekulargewicht von Zelle zu Zelle. GJA1 ist das Hauptprotein von Gap Junctions im Herzen; mutmaßlich spielen Gap Junctions eine entscheidende Rolle für die synchronisierte Kontraktion des Herzens und die Embryonalentwicklung. GJA1 ist Ziel mehrerer Proteinkinasen, die die myokardiale Zell-Zell-Kopplung regulieren. Ein verwandtes Intron-loses GJA1-Pseudogen, GJA1P, wurde Chromosom 5 zugeordnet. Connexin 43 der Maus ist ein aus 382 Aminosäuren bestehendes Gap-Junction-Protein mit einem prognostizierten Molekulargewicht von ~ 43 kDa. Es wird im Herz prominent exprimiert (Kumar, N. and Giula, N., 1996, Cell 84: 381-388).
Connexin 43 der Maus ist ein aus 382 Aminosäuren bestehendes Gap-Junction-Protein mit einem prognostizierten Molekulargewicht von ~ 43 kDa. Es wird im Herz prominent exprimiert (siehe Kumar & Giula 1996; White et al. 1995; Evans 1994; Beyer et al. 1990).

Spezifität

Die Sequenz des Immunogenpeptids von Maus-C×43 ist spezifisch für C×43 und es zeigt sich keine signifikante Homologie mit anderen Connexinen. Die Peptidsequenz von Maus-C×43 ist zu 100 % homolog mit C×43 von Ratte und Mensch (Beyer, E. et al., 1985, JCB 105: 2621).
Erkennt Connexin 43 der Maus.

Immunogen

Der Anti-Connexin-43-Antikörper wird gegen eine C-terminale Peptidsequenz aus 23 Aminosäuren in der zytoplasmischen Domäne von Maus-C×43 hergestellt (Beyer, E. and Steinberg, T., 1991, JBC 266: 7971).
Epitop: C-Terminus/zytosolisch

Anwendung

Der Anti-Connexin-43-Antikörper, C-Terminus, zytosolisch, ist ein Antikörper gegen Connexin 43 zur Verwendung in ELISA, IF, IH, IP und WB.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
Adhäsion (CAM)
Immunpräzipitation:
2–10 µg einer früheren Charge wurden in der Immunpräzipitation verwendet.

ELISA:
Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde mit einer Verdünnung von 1:10.000 bis 1:100.000 verwendet, wobei 50–100 ng Cx43-Kontrollpeptid (Best.-Nr. AG636) zum Einsatz kamen.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Qualität

Routinemäßig mittels Western Blot an Huvec-Lysaten beurteilt.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:500 Verdünnung dieser Charge wies Connexin 43 in 10 μg Huvec-Lysaten nach.

Zielbeschreibung

43 kDa

Physikalische Form

Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,02 M Phosphatpuffer, 0,25 M NaCl und 0,1 % Natriumazid als Konservierungsmittel.
Immunaffinitätsgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Positivkontrolle: Herzgewebe, Lysat von Maushirngewebe.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Empfehlung

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Electrical stimulation systems for cardiac tissue engineering.
Tandon, N; Cannizzaro, C; Chao, PH; Maidhof, R; Marsano, A; Au, HT; Radisic, M; Vunjak-Novakovic, G
Nature Protocols null
Christina Mauritz et al.
Circulation, 118(5), 507-517 (2008-07-16)
The recent breakthrough in the generation of induced pluripotent stem (iPS) cells, which are almost indistinguishable from embryonic stem (ES) cells, facilitates the generation of murine disease- and human patient-specific stem cell lines. The aim of this study was to
Delayed wound closure and phenotypic changes in corneal epithelium of the spontaneously diabetic Goto-Kakizaki rat.
Wakuta, M; Morishige, N; Chikama, T; Seki, K; Nagano, T; Nishida, T
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Expression and function of myometrial PSF suggest a role in progesterone withdrawal and the initiation of labor.
Ning Xie,Liangliang Liu,Yunqing Li,Celeste Yu,Stephanie Lam,Oksana Shynlova,Martin Gleave et al.
Molecular Endocrinology null
Stéphanie Rignault et al.
Critical care medicine, 33(6), 1302-1310 (2005-06-09)
A distinctive feature of sepsis is a pleiotropic modification of membrane protein expression in the vascular endothelium, associated with diminished endothelium-dependent relaxation (endothelial dysfunction). In cultured endothelial cells, inflammatory stimuli alter expression of connexins (Cx), proteins that make up the

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.