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Merck

8.52117

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu-O-2-PhiPr

Novabiochem®

Synonym(e):

N-α-Fmoc-L-glutamic acid α-2-phenylisopropyl ester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H29NO6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
487.54
UNSPSC-Code:
12352209

Qualitätsniveau

Produktlinie

Novabiochem®

Assay

≥92.0% (acidimetric)
≥95% (TLC)
≥95.0% (HPLC)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Hersteller/Markenname

Novabiochem®

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

Lagertemp.

15-25°C

Allgemeine Beschreibung

An excellent tool for the synthesis of head-to-tail cyclic peptides by Fmoc SPPS [1]. The 2-PhiPr group can be selectively removed on the resin with 1% TFA in DCM in the presence of the standard t-butyl-based side-chain protecting groups.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Guide to Selection of Orthogonally -Protected Building Blocks for Fmoc SPPS

Literature references

[1] F. Dick, et al. in ′Peptides 1996, Proc. of 24th European Peptide Symposium′, R. Ramage & R. Epton (Eds), Mayflower Scientific Ltd., Birmingham, 1998, pp. 339.

Verlinkung

Replaces: 04-12-1284

Hinweis zur Analyse

Farbe (visuell): weiß bis gelb
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Identität (IR): entspricht
Enantiomerenreinheit: ≥ 99.0 % (a/a)
Reinheit (DC(018A)): ≥ 95 %
Reinheit (DC(0811)): ≥ 95 %
Gehalt (HPLC, Fl.%): ≥ 95.0 % (a/a)
Löslichkeit (1 mmol in 2 ml DMF): entspricht
Gehalt (acidimetrisch): ≥ 92.0 %
Wasser (K. F.): ≤ 2.5 %
DC-Bedingungen gemäß den Angaben unseres Hauptkataloges

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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